История болезни по неонатологии внутриутробная пневмония

История болезни по неонатологии внутриутробная пневмония thumbnail

Паспортная часть:
Ф. И.О. ххх
Дата рождения 22.11.2006
Возраст 8 дней.
Пол мужской
Домашний адрес: ххх

Место работы и должности матери и отца:
мать — ххх 34 года, домохозяйка.
отец — ххх 36 лет. Предприниматель
Дата поступления: 30.11.06.
Клинический диагноз направившего учреждения: Гипоксико-ишемическое поражение ЦНС острый период. Угнетения ЦНС средней степени тяжести.

Данные расспроса больного и родственников на день курации:
ЖАЛОБЫ: срыгивание, вялость, нарушение сна, отказ от еды.
ДЕТАЛИЗАЦИЯ ЖАЛОБ: срыгивание сразу после еды, после каждого приема пищи, постоянная вялость, отказ от еды.

Анамнез жизни:
Внутриутробный период: перенесенных заболеваний и травм, прием медикаментов стационарное лечение во время беременности отрицает. Питание матери без особенности.
Беременность 37 недель, протекала с угрозой прерывания в 14- 15 недель. Состояние матери до беременности — здорова. Во время беременности ухудшения здоровья не наблюдалось.
Роды первые, срочные в 37-38 недель беременности; преждевременное излитие околоплодных вод, слабость потуг. Период новорожденности: Родился доношенным, длинна — 51 см, масса — 3300 г , окружность головы — 34 см , окружность груди 32см, Закричал сразу.
Приложили к груди на первый день, сосал вяло, были срыгивания и рвота фонтаном. пуповина отпала на 7 день . переведен из роддома с весом 3100 г. Получил профилактику гоноблинореи. Оценка по шкале Апгар 5-6 балла.Вскармливание естественное .
Перенесение заболевания: не было.
Жилищно — бытовые условия:
Семья численность — 3 человека. Дом 90 кв. м газ, вода, канализация, раздельный санузел. За ребенком ухаживает мать. Режим дня старается соблюдать.
Эпидемиологический анамнез: спокоен.
Медикаментозный аллерголагический анамнез: не отягощен.Аллергии у ближайших родственников не наблюдалось.

Объективный осмотр по органам и системам.
Состояние: средней степени тяжести.
Положение активное. Телосложение правильное. Температура 36.8 С
Длина 51 см.
Масса 3050 г.
Окружность головы 35 см
Окружность грудной клетки 32см
Окружность живота 50 см
Общемозговые симптомы и эмоциональные реакции.
Реакция на осмотр: негативная. Слуховое сосредоточение отсутствует. Симптом «остановившегося взора» положительный. Симптом «плавающих глазных яблок» присутствует.
Выражение лица: внимательное, настороженное подолгу лежит с широко открытыми глазами. Определяется миоз.
Крик: ослабленный, продолжительный, эмоциональный.
Симптом «арлекина» отрицательный.

Поза : флексорная. Опистотонус, ригидность отсутствует. Поза гипотоничная.
Кожа,придатки: бледная, влажная, эластичная, чистая, теплая .петихиальные кровоизлияния, телеангиоэктазии, Lanugo, Miliaria crystalline, родимые пятна отсутствуют. ногти достигают до краев пальцев
Видимые слизистые и склеры не изменены.
Подкожно-жировая клетчатка: выражена умеренно.
Тургор ткани: сохранен.

Лимфоузлы: Пальпируются (подчелюстные, подмышечные, паховые) единичные, до 0,5 см подвижные, безболезненные при пальпации, не спаяны с окружающими тканями.

Мышечная система: развита симметрично. Тонус нормальный. Активные движения сохранены в полном объеме. Ограничения движений, контрактур нет. Наблюдается усиление двигательной активности.
Сила мышц: снижена.

Костная система: нормальной конфигурации.
Объем активных и пассивных движений: сохранен.

Органы дыхания: число дыханий 64 в мин, ритм ритмичный тип дыхания брюшной тип. Голос громкий. Носовое дыхание: свободно.
Форма грудной клетки: коническая без видимых деформаций костного скелета.
Перкуторный звук: тимпанический звук во всех отделах легких.
Аускультация: дыхание пуэрильное чистое.
Шум трения плевры: отсутствует.

Органы кровообращения: пульс 138 ударов в минуту., удовлетворительных свойств.
Артериальное давление: 110/65, мм, рт. столба.

Сердечный горб: отсутствует.
Видимая пульсация: отсутствует.
Верхушечный толчок в 5 межреберье на 1 см, кнаружи от срединно — ключичной линии, площадь 1 см2 высота — низкий, сила — умеренной силы.
Систолическое дрожание: Отсутствует.
Границы относительной сердечной тупости: левая на 1 см к наружи от срединно-ключичной линии.
Правая кнутри от парастернальной, верхняя во втором межреберье.
Верхняя -2-ое ребро.
Границы абсолютной сердечной тупости
Верхняя -3-е ребро
Левая -между левой ключицей и парастернальной линиями.
Правая -ближе к срединноключичной линии.
Тоны сердца: ясные, ритмичные
Первый тон: нормальный.
Второй тон: нормальный.
Дыхательная аритмия — отсутствует , ритм галопа — отсутствует,
Шумы: Отсутствует.
Шум трения перикарда: Отсутствует.

Органы пищеварения.
Сейчас на искусственном вскармливании. Сосет вяло. Норму не съедает- съедает только 50 мл. часто наблюдаются срыгивания, рвота фонтаном.
Слизистые полости рта: влажные, чистые, розового цвета.
Язык: обложен налетом, нормальной формы.
Миндалины: не выступают за пределы небных дужек.
Зев: ярко-розового цвета.
Живот: окружность 50 см.
Видимая перистальтика: отсутствует, участвует в акте дыхания.
Пальпация живота: мягкий, безболезненный.
Симптомы раздражения брюшины: отсутствуют.
Печень: верхняя граница 10 ребро по срединной линии среднеключичной-на 2см., преденеподмышечной -выступает на 2 см.
Нижний край печени пальпаторно: закругленный, мягкий, безболезненный, поверхность гладкая, не выступает за край реберной дуги.
Симптомы Ортнера, Мерфи, Лепине, Кера, Мюсси: отрицательные.
Пальпация точек Дежардена и Мей-Робсона: при надавливании не болезненно.
Край селезенки: не пальприуется.
Анус: сомкнут трещин отсутствует.
Стул: 5 раз в сутки.

Мочеполовая система: Нарушение мочеиспускания не наблюдается. В течение дня 1 — 2 раза, количество мочи 50 мл., цвет мочи соломенно-желтый цвет.
Пальпация почек: боль в поясничной области, почки не пальпируются.
Симптом поколачивания: отрицательный.

Скачать историю болезни полностью

«Варнинг»

Копирование материалов без размещения ссылки на наш сайт ЗАПРЕЩЕНО!!!
Авторские права на все материалы принадлежат их авторам.
Представленная на сайте информация не должна использоваться для самостоятельной диагностики и лечения и не может служить заменой очной консультации лечащего врача.

Источник

Внутриутробные пневмонии. Неонатальные пневмонии

Не существует четких морфологических критериев, позволяющих дифференцировать внутриутробные пневмонии от развившихся в раннем неонатальном периоде. Макроскопически поставить диагноз пневмонии у мертворожденного и умершего в первые дни жизни новорожденного часто бывает затруднительно в связи с тем, что в пораженных отделах легкого нет уплотнения. М. Sorba (1948) объясняет это отсутствием фибрина в экссудате.

Для уточнения характера патологического процесса следует пользоваться мазками-отпечатками с поверхности разрезов легкого.

При аспирации инфицированного околоплодного содержимого в легких морфологически находят следующие изменения. Если с момента аспирации до смерти проходит 1 ч или несколько более, воспалительная реакция не успевает развиться. В бронхах, альвеолярных просветах выявляются в небольшом количестве распадающиеся и свежие лейкоциты, скопления микробов среди элементов взвеси околоплодных вод.

Читайте также:  Дышать в трубку при пневмонии

Количество лейкоцитов уменьшается в дистальных отделах респираторного тракта. В альвеолярной ткани, стенках бронхиол и бронхов признаки зоспаления при этом не определяются. Osborn G. (1958) называл подобные состояния «утоплением в гное» и считал, что аспирировапньтс гнойные околоплодные воды могут оказывать токсическое действие на плод. Для развития мелкоочаговой аспирационной пневмонии достаточно 3—5 ч, а сливной пневмонии — 24 ч с момента аспирации [Сорокин А. Ф., 1966].

В начальных фазах развития воспаление имеет мелкоочаговый характер с локализацией изменений в альвеолярной ткани. В экссудате преобладают неизмененные сегментоядерные лейкоциты, среди которых встречаются палочкоядерные формы и мононуклеары. При распространенном, сливном характере процесса отмечается сплошная лейкоци тарно-мононуклеарная инфильтрация легочной ткани со стиранием рисунка альвеол и вовлечением в процесс бронхиол и бронхов.

внутриутробные пневмонии

Среди экссудата в том или ином количестве выявляются элементы взвеси околоплодных вод. Не исключается возможность возникновения асептических пневмоний при аспирации мекониальных околоплодных вод.

Ранние неонатальные пневмонии могут не отличаться гистологически от внутриутробного воспаления легких, поскольку инфекция может легко присоединиться в условиях аспирации нсинфпцированных околоплодных вод. У недоношенных новорожденных с отечно-геморрагическим легочным синдромом пневмонии могут протекать с преобладанием альтеративного компонента воспалительной реакции.

Принято считать, что от внутриутробных пневмоний новорожденные умирают в первые 2—3 сут после рождения Для внутриутробных пневмоний характерны диффузное распространение экссудата, примесь к экссудату плотных частиц околоплодных вод, отсутствие или незначительная инфильтрация стенок мелких и крупных бронхов, отсутствие поражения плевры, гнойного расплавления альвеолярной ткани, значительная примесь незрелых лейкоцитов и мононуклеаров в экссудате. Распадающиеся лейкоциты с повышенным количеством сегментов, пикнозом ядер являются материнскими, аспирированными [Mac Gregor A., 1960].

Морфологические изменения в легких при пневмониях у новорожденных определяются возрастной и иммунной реактивностью ребенка, характером микробного возбудителя, наличием или отсутствием пневмопатий.

Стафилококковые пневмонии, как правило, протекают тяжело. Смертельный исход возможен в 1—2-е сутки от начала заболевания. Морфологически находят распространенную деструкцию легочной ткани. При более длительном течении заболевания выявляется очагово-сливной характер поражения легких с возникновением бронхогенных «гроздевидных» абсцессов, прорывом их в плевральные полости, развитием эмпиемы плевры, интерстициальной эмфиземы, пневмоторакса.

Пневмонии, вызываемые синегнойной палочкой, развиваются у ослабленных детей. Пораженные участки легкого подвергаются некрозу под действием выделяемых возбудителями экзотоксинов. Вокруг очагов некроза определяется небольшая лейкоцитарная реакция. Синегнойная палочка подавляет пролиферацию лейкоцитов, образование тромбоцитов. Осложнением заболевания могут быть кровоизлияния в легких, кровотечения, гранулоцитопения.

— Вернуться в оглавление раздела «Акушерство.»

Оглавление темы «Заболевания плода и новорожденного»:

1. Киста общего желчного протока и недостаток антитрипсина. Геморрагические заболевания

2. Коагулопатии новорожденных. Врожденные коагулопатии — гемофилия у детей

3. Афибринотенемия и ангиогемофилия новорожденных. Геморрагическая болезнь новорожденных

4. ДВС-синдром новорожденных. Морфология ДВС-синдрома новорожденных

5. Тромбоцитопатии новорожденных. Ангиопатии новорожденных и плода

6. Пемфигус новорожденных. Эксфолиативный дерматит Риттера

7. Некротическая флегмона новорожденных. Морфология флегмоны новорожденных

8. Некротический энтероколит новорожденных. Мекониевый перитонит плода

9. Бактеральный перитонит плода и новорожденных. Пневмонии новорожденных

10. Внутриутробные пневмонии. Неонатальные пневмонии

Источник

ОПРЕДЕЛЕНИЕ Пневмония — острое инфекционное заболевание, вызванное микроорганизмами различной, преимущественно бактериальной этиологии, характеризующееся очаговым поражением респираторных отделов лёгких, наличием внутриальвео-лярной экссудации, выявляемой при физикальном или инструментальном исследовании, и различной степени выраженности симптомами системного воспаления (см. раздел «Сепсис»). В раннем неонатальном периоде пневмония проявляется картиной дыхательных расстройств, а клинические симптомы очагового и системного воспаления могут быть недостаточно выражены. По этой причине диагноз пневмония считают верифицированным только в тех случаях, когда очаговое воспалительное поражение лёгких (нижних отделов дыхательных путей) подтверждено рентгенологически. Поскольку, согласно определению экспертов ВОЗ, госпитальная пневмония — это заболевание, развившееся через 48 ч и позднее после госпитализации, то при выявлении пневмонии у новорождённых, находящихся в условиях акушерского или педиатрического стационара, в возрасте старше двух суток жизни достаточно трудно провести дифференциальный диагноз между врождённой и нозокомиальной пневмонией. КОД ПО МКБ-Пневмонии, регистрируемые в перинатальном периоде, обозначают термином «врождённая пневмония». Под этим термином понимают инфекционную пневмонию, развившуюся внутриутробно или при рождении. Для статистического учета врождённой пневмонии используются код МКБ-10 — Р23 (Класс XVI «Отдельные состояния, возникающие в перинатальном периоде»). В зависимости от этиологии врождённой пневмонии, отдельно регистрируют: Р23.0. Вирусная врождённая пневмония. Р23.1. Врождённая пневмония, вызванная хламидиями. Р23.2. Врождённая пневмония, вызванная стафилококком. Р23.3. Врождённая пневмония, вызванная стрептококком группы В. Р23.4. Врождённая пневмония, вызванная кишечной палочкой [Escherihia coli}. Р23.5. Врождённая пневмония, вызванная Pseudomonas. Р23.6. Врождённая пневмония, вызванная другими бактериальными агентами. Р23.8. Врождённая пневмония, вызванная другими возбудителями. Р23.9. Врождённая пневмония неуточнённая. Реже врождённую пневмонию вызывают вирус краснухи, простого герпеса, цитомегаловирус (ЦМВ), а также заболевание может быть проявлением врождённого туберкулёза, токсоплазмоза, листериоза, малярии и кандидоза, тогда он:ирегистрируется под кодом соответствующих врождённых инфекций (Р35, РЗ (См. раздел «Врожденные инфекции»). Пневмония, связанная с ранним врождённым сифилисом — под кодом А50. Термин «неонатальная пневмония» более ёмкий и объединяет врожденны г (Р23), аспирационные (Р24) и приобретённые, в том числе нозокомиальные пневмонии. Последние, в соответствие с МКБ-10, классифицируются по этиологическому принципу; для их статистического учета используются коды с буквенным обозначением «J» (Класс X «Болезни органов дыхания»). ЭПИДЕМИОЛОГИЯ Заболеваемость пневмонией составляет около 1% среди доношенных и около 10% среди недоношенных детей. У новорождённых, находящихся в отделении реанимации на ИВЛ, заболеваемость нозокомиальной пневмонией варьирует в широких пределах и может достигать 40%. КЛАССИФИКАЦИЯ В неонатологической практике пневмонию подразделяют в соответствии со следующими критериями: • по времени возникновения: врождённая (внутриутробная) и постнатальная (ранняя и поздняя неонатальная); • по этиологическому принципу: вирусная, бактериальная, паразитарная, гриб -ковая, смешанная; • по распространённости процесса: очаговая, сегментарная, долевая, односто-ронняя, двухсторонняя. ПРОФИЛАКТИКА Профилактика врождённой пневмонии заключается в своевременном выявлении и лечении инфекционных заболеваний у матери во время беременности. Успех в предотвращении нозокомиальной пневмонии зависит от строгого соблюдение санитарно-эпидемического режима, использовании одноразового расходного материала, оптимизации работы среднего медперсонала (не более 2 новорождённых в ОРИТН на 1 медицинскую сестру) и сокращении случаев необоснованного эмпирического назначения антибиотиков. ЭТИОЛОГИЯ Развитию пневмоний у новорождённых способствует большое количество неблагоприятных факторов, действующих на организм плода в антенатальном интранатальном и постнатальном периодах. Пневмония у новорождённого может быть как первичным заболеванием, так и одним из очагов сепсиса или генерализо-ванной вирусной инфекции. Непосредственными этиологическими агентами пневмонии могут быть различные бактерии, вирусы, грибы. Этиология и патогене: ряда трансплацентарных вирусных пневмоний описаны в разделе «Врождённые инфекции». Среди бактериальных возбудителей врождённой пневмонии до середины 90-х годов прошлого века пневмонии преобладали грамположительные микроорганизмы, в первую очередь стрептококк группы В. В последние десятилетия увеличился удельный вес пневмоний, вызванных грамотрицательными бактериями: клебсиеллой, кишечной палочкой, протеем. Отмечают спорадические случаи хламидийной и микоплазменной пневмонии. К факторам риска развития врождённой пневмонии относят: • инфекционно-воспалительные заболевания у матери; • длительный безводный промежуток; • недоношенность и ЗВУР плода; • осложнённое течение беременности, приводящее к хронической гипоксии плода; • тяжёлая асфиксия в родах. Инфицирование тяжелобольных и глубоко недоношенных новорождённых после рождения может происходить в процессе лечения в условиях ОРИТН, особенно на фоне проведения ИВЛ. В этом случае возбудителем чаще всего бывает госпитальная микрофлора (метициллин-резистентные штаммы стафилококка, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter sp, Klebsiella pneumoniae, Enterobacter sp, грибы и др.). Заражение также происходит в результате нарушения санитарно-эпидемиологического режима персоналом при работе с венозными и артериальными линиями, обслуживании внешнего контура аппарата ИВЛ, недостаточно тщательном уходе за верхними дыхательными путями ребёнка. ПАТОГЕНЕЗ Инфекционный агент может попадать в лёгкие плода и новорождённого гематогенным путём (трансплацентарно) или при аспирации инфицированных околоплодных вод. В постнатальном периоде заражение чаще происходит воздушно-капельным (бронхогенным) путём. В патогенезе пневмоний новорождённых большую роль играют несовершенство центральной регуляции дыхания, незрелость лёгочной ткани, недостаточная бактерицидная активность сурфактанта. Все это обуславливает повышенную восприимчивость недоношенных детей к развитию пневмонии. Инфекционные (преимущественно бактериальные) агенты, поражая альвеолярную мембрану и интерстициальное пространство лёгких, вызывают развитие триады признаков: формирование гиалиновых мембран (особенно характерно для стрептококков группы В), гнойное воспаление и интерстициальный отёк. В результате этих процессов развивается дыхательная недостаточность, сопровождающаяся гипоксемией, гиперкапнией и ацидозом. Тяжёлые вторичные метаболические нарушения и выраженный инфекционный токсикоз при пневмонии у новорождённого нередко становятся причиной развития полиорганной недостаточности. В этом случае пневмонию рассматривают как симптом неона-тального сепсиса. КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА При врождённой пневмонии клиническая картина заболевания в первые сутки жизни трудноотличима от таковой при РДС. К одному из ранних косвенных признаков неонатальной пневмонии относят раннюю выраженную дисфункцию ЖКТ, проявляющуюся в значительном возрастании остаточного содержимого желудка, зачастую с примесью желчи. У доношенных детей, в случае раннего прикладывания к груди или начале ИВ, отмечают плохое сосание и срыгивания. Параллельно с развитием дыхательных расстройств появляются клинические признаки интоксикации в виде нарушения микроциркуляции, бледности или серости кожных покровов, увеличения размеров печении и селезёнки, в ряде случаев развивается патологическая желтуха. В тоже время, в отличие от более старших детей, кашель и лихорадка не характерны для новорождённых. При приобретённой пневмонии вышеперечисленные симптомы возникают отсроченно. Нередко у тяжелобольных и глубоко недоношенных детей пневмония скрывается под маской фоновых заболеваний (тяжёлая асфиксия, РДС и др.), служащих основанием для раннего начала интенсивной терапии. ДИАГНОСТИКА Диагноз врождённой пневмонии предполагают на основании соответствующей динамики состояния ребёнка в периоде ранней неонатальной адаптации. Для подтверждения диагноза используются две группы диагностических критериев: основные и вспомогательные. Диагноз врождённой пневмонии может быть подтверждён, если выявлен хотя бы один основной или три (и более) вспомогательных диагностических признака. Основные: • очаговые и/или инфильтративные тени на рентгенограмме; • высев из родовых путей матери и дыхательных путей или крови ребёнка идентичной флоры; • наличие пневмонии по данным патологоанатомического исследования, в случае смерти ребёнка до конца 3-х суток жизни. Вспомогательные: • лейкоцитоз выше 21х10/л, палочкоядерные — более 11% (анализ крови взят в 1 сутки жизни); • отрицательная динамика в анализе крови на 2-е сутки жизни; • положительный прокальцитониновый тест в первые 48 ч жизни и/или повышение уровня С-реактивного белка в сыворотке крови в первые 72 ч жизни; • наличие гнойной мокроты при первой интубации ребёнка в 1-3-и сутки жизни (должно быть подтверждено результатом микроскопии мазка); • усиление бронхо-сосудистого рисунка и/или локальное понижение прозрачности на рентгенограмме; • жидкость в плевральных полостях, по данным УЗИ или рентгенографического исследования, с 1-х суток жизни (при отсутствии ГБН); • увеличение печени в 1-е сутки жизни больше 2,5 см по правой среднеключичной линии (>2 см у детей с массой тела менее 1500 г) или пальпируемая селезенка (при отсутствии ГБН); • тромбоцитопения • наличие других гнойно-воспалительных заболеваний в первые трое суток жизни; • содержание IgM в пуповинной крови >21 мг%; • воспалительные изменения в плаценте, обнаруженные при гистологическом исследовании. Определённое диагностическое значение имеют указания на инфекционные заболевания в анамнезе матери: острые респираторные вирусные инфекции во время беременности, хронические воспалительные гинекологические заболевания, хронические воспалительные заболевания почек. Среди осложнений беременности наиболее часто отмечают длительно сохраняющуюся угрозу прерывания, истмико-цервикальная недостаточность с наложением швов на шейку матки, гиперандрогения и антифосфолипидный синдром и длительная гормональная терапия в связи с этими заболеваниями. Среди осложнений родов, вызывающих пневмонию, наиболее часто отмечают преждевременное излитие околоплодных вод с длительным (более 12 ч) безводным промежутком. Выявление в течение первых 72 ч очаговых или инфильтративных теней на рентгенограмме лёгких в случаях подтверждённой путём ларингоскопии аспирации мекония, крови или молока служит основанием для постановки диагноза аспира-ционной пневмонии. Отсроченное (более 72 ч после рождения или от момента постнатальной аспирации молока или крови) выявление очаговых и/или инфильтративных теней на рентгенограмме лёгких с высокой вероятностью свидетельствует о развитии нозокомиальной пневмонии. Физикальное исследование При осмотре обращают на себя внимание бледность и сероватый цвет кожных покровов, снижение рефлексов и мышечного тонуса. При аускультации выслушиваются ослабление дыхания, разнокалиберные хрипы в лёгких; тахикардия и глухость тонов сердца. Лабораторные исследования При подозрении на пневмонию проводят исследования следующих показателей: • определение КОС и газов крови (для выявления ацидоза, гипоксии, гиперкарбии); • определение электролитов и глюкозы в крови; • клинический анализ крови с подсчётом тромбоцитов (при подозрении на врождённую пневмонию обязательно проведение анализа в динамике на 1-е и 2-е сутки жизни, с последующим регулярным контролем крови через 48-96 ч до момента стабилизации состояния); • посев крови, бактериологическое исследование мазка из типичных локусов с определением чувствительности к антибиотикам; • скрининг на ВУИ при подозрении на них. Инструментальные исследования Для уточнения характера воспалительного процесса в ранней стадии необходимо выполнение серии из 2-3 снимков с интервалом в 24-72 ч до момента стабилизации состояния. Для пневмонии характерны инфильтративные тени, они могут быть сливными или мелкими рассеянными; как правило, видно периброн-хиальную инфильтрацию и усиление бронхо-сосудистого рисунка. При некоторых видах пневмонии (например, врождённая пневмония, вызванная стрептокококком группы В) можно рассмотреть ретикулогранулярную или нодулярную сеть. Нельзя забывать, что в 2030% случаев на рентгенограмме лёгких, выполненной до конца 1-х суток жизни, может не выявляться характерных изменений. Также рекомендуют контролировать состояние с помощью ряда дополнительных исследований: • УЗИ головного мозга и внутренних органов; • допплерометрическое исследование центральной и регионарной гемодинамики в случаях проведения ИВЛ; • неинвазивный мониторинг основных показателей, особенно у больных, требующих респираторной поддержки: ЧСС, АД, температуры тела. ЛЕЧЕНИЕ Цели лечения Лечение пневмонии включает в себя комплекс мероприятий, направленных на создание оптимальных условий выхаживания (комфортный микроклимат), коррекцию дыхательных нарушений, воздействие на этиологический фактор и ключевые звенья патогенеза. Немедикаментозное лечение Необходима респираторная терапия. При лечении пневмонии обычно придерживаются консервативной тактики. В большинстве случаев достаточно ингаляции увлажненной воздушно-кислородной смеси под контролем sp02. Использование метода СРАР при пневмониях патогенетически необоснованно. При прогрессиро-вании дыхательных нарушений у детей с подтвержденным диагнозом пневмонии целесообразен перевод на ИВЛ. Для проведения высокочастотной осцилляторной ИВЛ при пневмонии используют MAP более низких значений из-за неоднородности изменений лёгочной ткани и опасности возникновения синдрома утечки воздуха. В фазу экссудации (при разрешении пневмонии) и потребности в частом размыкании контура для санации верхних дыхательных путей возможен ранний перевод на традиционную ИВ Л при достижении MAP менее 11 см вод.ст. Медикаментозное лечение При врождённой пневмонии неустановленной этиологии для проведения антибактериальной терапии используют комбинацию полусинтетических пеницилли-нов и аминогликозидов: ампициллина (внутривенно или внутримышечно: разовая доза составляет 25-50 мг каждые 8-12 ч) и нетилмицина (внутривенно 6 мг/кг в сутки 1 раз в день), курс — 7 сут. Вместо нетилмицина возможно использование гентамицина или амикацина. Альтернативой при пневмонии, вызванной Pseudomonas aeruginosa, может стать комбинация цефалоспоринов 3-го поколения с аминогликозидами: цефтазидима (внутривенно каждые 12 ч, разовая доза — 30 мг/кг) и нетилмицина (внутривенно 6 мг/кг в сутки 1 раз в день), курс — 7 сут. Также альтернативной схемой может быть: пиперациллин (безопасность и эффективность не установлены у детей до 12 лет) внутривенно или внутримышечно, разовая доза 50 мг/кг (детям с массой тела до 2 кг в первые 7 дней жизни назначают каждые 12 ч, в более позднем возрасте — каждые 8 ч; детям с массой тела более 2 кг в первые 7 дней жизни — каждые 8 ч, в более позднем возрасте — каждые 6 ч) и нетилмицина (внутривенно 6 мг/кг в сутки 1 раз в день), курс — 7 сут. При пневмонии, вызванной метициллин-резистентными штаммами грампо-ложительных кокков, назначают ванкомицин внутривенно 15 мг/кг однократно, затем по 10 мг/кг (разовая доза) каждые 12 ч в первые 7 дней жизни и каждые 8 ч в возрасте старше 1 нед. Вводится в растворе глюкозы в течение 1 ч. В качестве альтернативы можно использовать линезолид внутривенно в течение 30-120 мин, разовая доза — 10 мг/кг. Недоношенным детям в первые 7 дней жизни назначают каждые 12 ч, недоношенным старше 1 нед и доношенным, независимо от возраста, — каждые 8 ч. При пневмонии, вызванной хламидиями и микоплазмой, показана внутривенная медленная (в течение 60 мин) инфузия эритромицина из расчёта: разовая доза — 5-10 мг, каждые 6 ч. Курс лечения — не менее 10 дней. При критическом ухудшении состояния вследствие развития нозокомиальной пневмонии неустановленной этиологии на фоне предшествующей эмпирической антибактериальной терапии в исключительных случаях по жизненным показаниям (!) используют имипенем+циластатин внутривенно в течение 30 мин в разовой дозе 20-25 мг/кг каждые 12 ч или меропенем внутривенно в течение 30 мин в разовой дозе 20 мг/кг каждые 12 ч, 7 суток или в комбинации с ванкомицином. Иммунокорригирующая терапия показана при тяжёлом течении пневмонии, её проводят по схемам, описанным в разделе «Сепсис». ПРОГНОЗ Летальность при врождённой пневмонии составляет 5-10%. При выздоровлении доношенных детей, перенесших врождённую бактериальную пневмонию, отдаленный прогноз, как правило, благоприятный. У глубоко недоношенных детей бактериальная и микоплазменная пневмония повышают риск развития бронхолёгочной дисплазии. Летальность при нозокомиальной пневмонии зависит от преморбидного фона и степени морфо-функциональной зрелости ребёнка. Развитие госпитальной инфекции в условиях отделения интенсивной терапии ухудшает исход и прогноз основного заболевания.

Читайте также:  Патогенез крупозной и очаговой пневмонии

Еще по теме Врождённые и неонатальные пневмонии:

  1. Врожденная пневмония
  2. Врождённая пневмония
  3. Пневмонит, вызванный пищей и рвотными массами. Аспирационная пневмония
  4. Неонатальный гепатит
  5. Неонатальный холестаз
  6. Неонатальная красная волчанка
  7. Неонатальные судороги
  8. Неонатальные инфекции
  9. ГЛАВА 7 ЗАБОЛЕВАНИЯ, ДИАГНОСТИРУЕМЫЕ В НЕОНАТАЛЬНОМ ПЕРИОДЕ
  10. Неонатальный сахарный диабет
  11. ГЛАВА 1 СТРАТЕГИИ СНИЖЕНИЯ ПЕРИНАТАЛЬНОЙ И НЕОНАТАЛЬНОЙ ЗАБОЛЕВАЕМОСТИ И СМЕРТНОСТИ
  12. Криптогенная организующаяся пневмония, или организующаяся пневмония (БООП)
  13. Пневмонии Острая пневмония.
  14. Неонатальный холестаз, обусловленный внепеченочной перинатальной патологией
  15. ЗАНЯТИЕ 17 ТЕМА. ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ ПЕРИНАТАЛЬНОГО И НЕОНАТАЛЬНОГО ПЕРИОДОВ. ПОРОКИ РАЗВИТИЯ (для педиатрического факультета)
  16. Фетальные и неонатальные аритмии
  17. Заболевания новорожденных в раннем неонатальном периоде

Источник