Как ацц помогает при отите
Активное вещество
АЦЕТИЛЦИСТЕИН
Производители
АЛЛФАМЕД ФАРБИЛ АРЦНАЙМИТТЕЛЬ ГМБХ
Фармакологическое действие
Муколитическое средство, является производным аминокислоты цистеина. Оказывает муколитическое действие, увеличивает объем мокроты, облегчает ее отхождение за счет прямого воздействия на реологические свойства мокроты. Действие ацетилцистеина связано со способностью его сульфгидрильных групп разрывать внутри- и межмолекулярные дисульфидные связи кислых мукополисахаридов мокроты, что приводит к деполяризации мукопротеидов и уменьшению вязкости мокроты.
Снижает индуцированную гиперплазию мукоидных клеток, усиливает выработку поверхностноактивных соединений путем стимуляции пневмоцитов II типа, стимулирует мукоцилиарную активность, что приводит к улучшению мукоцилиарного клиренса.
Сохраняет активность при наличии гнойной, слизисто-гнойной и слизистой мокроты.
Увеличивает секрецию менее вязких сиаломуцинов бокаловидными клетками, снижает адгезию бактерий на эпителиальных клетках слизистой оболочки бронхов. Стимулирует мукозные клетки бронхов, секрет которых лизирует фибрин. Аналогичное действие оказывает на секрет, образующийся при воспалительных заболеваниях ЛОР-органов.
Оказывает антиоксидантное действие, обусловленное способностью его реактивных сульфгидрильных групп (SH-группы) связываться с окислительными радикалами и, таким образом, нейтрализовать их.
Ацетилцистеин легко проникает внутрь клетки, деацетилируется до L-цистеина, из которого синтезируется внутриклеточный глутатион. Глутатион — высокореактивный трипептид, мощный антиоксидант и цитопротектор, нейтрализующим эндогенные и экзогенные свободные радикалы и токсины. Ацетилцистеин предупреждает истощение и способствует повышению синтеза внутриклеточного глутатиона, участвующего в окислительно-восстановительных процессах клеток, способствуя детоксикации вредных веществ. Этим объясняется действие ацетилцистеина в качестве антидота при отравлении парацетамолом.
Предохраняет альфа1-антитрипсин (ингибитор эластазы) от инактивирующего воздействия HOCI — окислителя, вырабатываемого миелопероксидазой активных фагоцитов. Обладает также противовоспалительным действием (за счет подавления образования свободных радикалов и активных кислородсодержащих веществ, ответственных за развитие воспаления в легочной ткани).
Фармакокинетика
При приеме внутрь хорошо абсорбируется из ЖКТ. В значительной степени подвергается эффекту «первого прохождения» через печень, что приводит к уменьшению биодоступности. Связывание с белками плазмы крови до 50% (через 4 ч после приема внутрь). Метаболизируется в печени и, возможно, в кишечной стенке. В плазме определяется в неизмененном виде, а также в виде метаболитов — N-ацетилцистеина, N,N-диацетилцистеина и эфира цистеина.
Почечный клиренс составляет 30% от общего клиренса.
Показания
Заболевания органов дыхания и состояния, сопровождающиеся образованием вязкой и слизисто-гнойной мокроты: острый и хронический бронхит, трахеит вследствие бактериальной и/или вирусной инфекции, пневмония, бронхоэктатическая болезнь, бронхиальная астма, ателектаз вследствие закупорки бронхов слизистой пробкой, синусит (для облегчения отхождения секрета), муковисцидоз (в составе комбинированной терапии).
Подготовка к бронхоскопии, бронхографии, аспирационному дренированию.
Удаление вязкого секрета из дыхательных путей при посттравматических и послеоперационных состояниях.
Для промывания абсцессов, носовых ходов, гайморовых пазух, среднего уха, обработки свищей, операционного поля при операциях на полости носа и сосцевидном отростке.
Режим дозирования
Внутрь взрослым и детям старше 6 лет — по 200 мг 2-3 раза/сут; детям в возрасте от 2 до 6 лет — по 200 мг 2 раза/сут или по 100 мг 3 раза/сут.
При ингаляционном и интратрахеальном применении дозу, частоту применения и длительность курса устанавливают индивидуально.
Местно — закапывают в наружный слуховой проход и носовые ходы 150-300 мг на 1 процедуру.
Побочное действие
Аллергические реакции: крапивница, сыпь, зуд, ангионевротический отек, анафилактические реакции, отек лица.
Со стороны нервной системы: головная боль.
Со стороны органа слуха и равновесия: шум в ушах.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, понижение АД, кровотечение
Со стороны дыхательной системы: бронхоспазм, диспноэ.
Со стороны пищеварительной системы: рвота, диарея, стоматит, боли в животе, тошнота, диспепсия.
Общие реакции: пирексия.
Противопоказания
Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, кровохарканье, легочное кровотечение, период лактации (грудного вскармливания), детский возраст до 2 лет, повышенная чувствительность к ацетилцистеину.
Противопоказания для применения у детей в возрасте до 14 лет зависят от лекарственной формы и указаны в инструкции по применению используемого лекарственного препарата.
Применение при беременности и кормлении грудью
При необходимости применения при беременности следует тщательно взвесить ожидаемую пользу терапии для матери и возможный риск для плода.
Противопоказано применение в период лактации (грудного вскармливания).
Особые указания
С осторожностью применять при следующих заболеваниях и состояниях: язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в анамнезе; бронхиальная астма, печеночная и/или почечная недостаточность; непереносимость гистамина (следует избегать длительного применения, т.к. ацетилцистеин влияет на метаболизм гистамина и может привести к возникновению признаков непереносимости, таких как головная боль, вазомоторный ринит, зуд); варикозное расширение вен пищевода; заболевания надпочечников; артериальная гипертензия.
При использовании ацетилцистеина у пациентов с бронхиальной астмой необходимо обеспечить дренаж мокроты.
Между приемом ацетилцистеина и антибиотиков следует соблюдать 1-2 часовой интервал.
Следует строго соблюдать соответствие пути введения и применяемой лекарственной формы.
Лекарственное взаимодействие
Одновременное применение ацетилцистеина с противокашлевыми средствами может усилить застой мокроты из-за подавления кашлевого рефлекса.
При одновременном применении с антибиотиками (в т.ч. тетрациклином, ампициллином, амфотерицином B) возможно их взаимодействие с тиоловой группой ацетилцистеина.
Одновременный прием ацетилцистеина и нитроглицерин может вызвать выраженное снижение АД и головную боль.
Одновременное применение ацетилцистеина и карбамазепина может сопровождаться снижением концентрации карбамазепина до субтерапевтического уровня.
Ацетилцистеин устраняет токсические эффекты парацетамола.
Ацетилцистеин может влиять на результаты колориметрического определения салицилатов.
Ацетилцистеин может влиять на результаты анализа кетонов в моче.
Источник
Латинское название: ACC Active
Код ATX: R05CB01
Действующее вещество: ацетилцистеин (Acetylcysteine)
Производитель: Гермес Фарма Гез.м.б.Х. (Hermes Pharma Ges.m.b.H.) (Австрия)
Актуализация описания и фото: 11.06.2020
Цены в аптеках: от 210 руб.
АЦЦ Актив – лекарственный препарат отхаркивающего муколитического действия.
Форма выпуска и состав
Препарат выпускают в форме порошка для приема внутрь, представляющего собой однородную массу белого или желтовато-белого цвета, иногда спрессованную в легко распадающиеся агломераты, с ежевичным запахом и, в некоторых случаях, с ароматом серы (по 1,6 г в бумажных саше, ламинированных алюминиевой фольгой; в картонной пачке 10 или 20 саше и инструкция по применению АЦЦ Актив).
Состав на 1 дозу (саше):
- активное вещество: ацетилцистеин – 600 мг;
- вспомогательные компоненты: сорбитол, лимонная кислота, магния цитрат, аспартам, полисорбат 65, ксилитол, натрий дигидроцитрат, кармеллоза натрия, трипальмитат глицерила, ароматизатор Ежевика «В», магния стеарат.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Ацетилцистеин – производное цистеина. Он обладает секретомоторным и муколитическим действием. Отхождение мокроты облегчается благодаря прямому воздействию на ее реологические свойства. Свободные сульфгидрильные группы вещества способны разрывать межмолекулярные и внутримолекулярные дисульфидные связи кислых мукополисахаридов мокроты, а это вызывает деполимеризацию мукопротеидов и приводит к снижению вязкости мокроты. Ацетилцистеин уменьшает индуцированную гиперплазию мукоидных клеток, стимулирует цилиарную активность и усиливает выработку сурфактанта, что приводит к улучшению мукоцилиарного клиренса.
Активность препарата сохраняется при наличии слизистой, гнойной и слизисто-гнойной мокроты.
АЦЦ Актив повышает секрецию бокаловидными клетками менее вязких сиаломуцинов, снижает адгезию бактериальных клеток на эпителии слизистой оболочки бронхов. Он стимулирует клетки, которые расположены в слизистой бронхов и продуцируют секрет, лизирующий фибрин. Аналогичный эффект наблюдается в отношении секрета, образующегося при воспалительных заболеваниях ЛОР-органов.
Ацетилцистеин довольно легко проникает в клетки и там превращается в L-цистеин, из которого затем синтезируется глутатион. Глутатион является мощным антиоксидантом и цитопротектором, который улавливает токсины, а также экзогенные и эндогенные свободные радикалы. Таким образом, ацетилцистеин способствует повышению синтеза глутатиона внутри клеток, и, как следствие, детоксикации вредных веществ (именно поэтому ацетилцистеин используют в качестве антидота при передозировке парацетамола).
При применении АЦЦ Актив в профилактических целях отмечается снижение частоты и уменьшение тяжести обострений бактериальных инфекций у больных муковисцидозом и хроническим бронхитом.
Фармакокинетика
После приема внутрь ацетилцистеин быстро и почти полностью абсорбируется. Биодоступность препарата составляет всего около 10%, так как он подвергается эффекту первичного прохождения через печень. Максимальная плазменная концентрация ацетилцистеина отмечается примерно через 1–3 ч после приема внутрь и составляет 15 ммоль/л.
Около 50% действующего вещества через 4 ч связывается с белками плазмы, но через 12 ч связь с плазменными белками снижается и составляет не более 20%. Ацетилцистеин распределяется в организме и в неизмененном виде (примерно 20%), и в форме активных метаболитов (80%). Обнаруживается преимущественно в легких, бронхиальном секрете, почках и печени. Проходит через плацентарный барьер, определяется в пуповинной крови. Данные о проникновении через гематоэнцефалический барьер и в грудное молоко отсутствуют.
Метаболизм происходит в печени. В результате образуется один фармакологически активный метаболит – цистеин, а также другие метаболиты – цистин, диацетилцистеин, смешанные дисульфиды. Ацетилцистеин и его метаболиты выявляются в организме в разных формах: связанные с плазменными белками, в свободной форме, в виде соединенных аминокислот.
Выводится почками практически исключительно в форме неактивных метаболитов (диацетилцистеина и неорганических сульфатов). В небольших количествах экскретируется через кишечник (в неизмененном виде).
Период полувыведения составляет около 1 ч (он зависит от скорости печеночной биотрансформации). У пациентов с нарушениями функции печени период полувыведения может удлиняться до 8 ч.
Показания к применению
АЦЦ Актив применяют при хронических и острых заболеваниях органов дыхания, сопровождающихся образованием трудноотделяемого бронхиального секрета (как отхаркивающее средство):
- хронический и острый синусит;
- риносинусит;
- ларинготрахеит;
- бронхит;
- бронхиолит;
- бронхоэктатическая болезнь;
- трахеит;
- муковисцидоз;
- пневмония;
- эмфизема легких;
- ателектаз легкого (из-за закупорки бронхов слизистой пробкой);
- абсцесс легкого;
- интерстициальные заболевания легких.
Кроме того, АЦЦ Актив применяют при среднем отите, а также при послеоперационных и посттравматических состояниях (с целью удаления вязкого секрета из дыхательных путей).
Противопоказания
Абсолютные:
- обострение язвенной болезни двенадцатиперстной кишки и желудка;
- легочное кровотечение;
- кровохаркание;
- фенилкетонурия (так как препарат содержит аспартам);
- наследственная непереносимость фруктозы (из-за содержания сорбитола);
- период беременности и лактации;
- детский и подростковый возраст до 18 лет.
Относительные (порошок АЦЦ Актив 600 мг применяют с осторожностью):
- указания в анамнезе на язвенную болезнь двенадцатиперстной кишки или желудка;
- заболевания надпочечников;
- почечная и/или печеночная недостаточность;
- артериальная гипертензия;
- варикозное расширение вен пищевода;
- обструктивный бронхит;
- бронхиальная астма;
- непереносимость гистамина (не рекомендуется длительное одновременное применение, поскольку ацетилцистеин влияет на метаболизм гистамина и может вызывать симптомы, свидетельствующие о его непереносимости, например, зуд, вазомоторный ринит и головную боль).
АЦЦ Актив, инструкция по применению: способ и дозировка
Порошок АЦЦ Актив принимают внутрь. Содержимое одного саше высыпают прямо на язык. Порошок стимулирует слюноотделение, смешивается со слюной и довольно легко проглатывается, то есть запивать его водой не требуется. Не следует разжевывать порошок перед проглатыванием.
Рекомендуемая суточная доза для взрослых – 600 мг (1 саше). Из-за высокого содержания действующего вещества в 1 саше препарат нельзя давать детям и подросткам младше 18 лет (можно использовать другие лекарственные формы ацетилцистеина).
Длительность терапии при непродолжительных простудных заболеваниях составляет 5–7 дней, а в случае лечения хронических процессов – до нескольких месяцев (устанавливается врачом).
Побочные действия
- пищеварительная система: нечасто – тошнота, рвота, стоматит, боль в животе, диарея; редко – диспепсические расстройства; с неизвестной частотой – изжога;
- сердечно-сосудистая система: нечасто – артериальная гипотензия, тахикардия; очень редко – кровотечение; с неизвестной частотой – коллапс;
- дыхательная система: редко – бронхоспазм (обычно у больных с гиперреактивностью бронхов вследствие бронхиальной астмы);
- нервная система: нечасто – головная боль;
- органы чувств: нечасто – звон в ушах;
- иммунная система: нечасто – реакции повышенной чувствительности; очень редко – анафилактоидные/анафилактические реакции, анафилактический шок;
- кожа и подкожно-жировая клетчатка: нечасто – кожный зуд, сыпь, экзантема, крапивница, отек Квинке; очень редко – синдром Лайелла, синдром Стивенса – Джонсона;
- прочие реакции: нечасто – лихорадка; с неизвестной частотой – отек лица.
Передозировка
Даже после приема высоких суточных доз ацетилцистеина (до 11,6 г в сутки в течение 3 месяцев) какие-либо тяжелые нежелательные реакции не развиваются. Могут возникать симптомы со стороны желудочно-кишечного тракта (рвота, тошнота, диарея).
При необходимости проводят симптоматическое лечение.
Особые указания
Пациентам с обструктивным бронхитом и бронхиальной астмой АЦЦ Актив назначают с осторожностью, систематически контролируя бронхиальную проходимость. Если больной не может самостоятельно эффективно откашливаться, проводят аспирацию секрета или дренаж.
При появлении каких-либо изменений слизистых оболочек и кожи в период лечения препарат следует отменить и немедленно обратиться за консультацией к врачу.
Не рекомендуется принимать АЦЦ Актив перед сном (желательно принять препарат не позднее 18:00).
Ацетилцистеин может искажать данные некоторых лабораторных исследований, например, влиять на результаты анализа при определении кетоновых тел в моче и уровень салицилатов в плазме крови (при колориметрическом методе исследования).
Влияние на способность к управлению автотранспортом и сложными механизмами
Не влияет.
Применение при беременности и лактации
Данных о применении препарата в период беременности недостаточно, поэтому его использование у беременных женщин противопоказано.
Если в период лактации прием АЦЦ Актив необходим, естественное вскармливание следует прекратить.
Применение в детском возрасте
АЦЦ Актив противопоказан детям и подросткам, не достигшим 18-летнего возраста.
При нарушениях функции почек
При заболеваниях почек АЦЦ Актив применяют с осторожностью.
При нарушениях функции печени
Ацетилцистеин с осторожностью назначают пациентам с заболеваниями печени.
Лекарственное взаимодействие
Не рекомендуется одновременное применение противокашлевых средств, так как они подавляют кашлевой рефлекс и могут вызывать застой мокроты.
АЦЦ Актив и антибактериальные препараты (за исключением цефиксима и лоракарбефа) следует принимать с интервалом не менее 2 ч, из-за возможной фармацевтической несовместимости.
Ацетилцистеин может усиливать антитромбоцитарный и сосудорасширяющий эффекты нитроглицерина. При необходимости совместного применения с нитроглицерином следует контролировать состояние больного на предмет возможного развития артериальной гипотензии.
Ацетилцистеин может снижать концентрацию карбамазепина до субтерапевтических значений и устранять токсическое действие парацетамола.
Активированный уголь способен уменьшать эффективность АЦЦ Актив.
Аналоги
Аналогами АЦЦ Актив являются Ацетилцистеин, Ацетилцистеин Канон, Ацетилцистеин ВЕРТЕКС, Ацетилцистеин-Тева, Ацестин, АЦЦ 100, АЦЦ 200, АЦЦ, АЦЦ Лонг, Н-АЦ-ратиофарм, Мукоцил Солюшн Таблетс, Эйфа АЦ, Флуимуцил, ЭСПА-НАЦ.
Сроки и условия хранения
Хранить при температуре, не превышающей 25 °С. Беречь от детей.
Срок годности препарата – 2 года.
Условия отпуска из аптек
Отпускается без рецепта.
Отзывы об АЦЦ Актив
Согласно отзывам, АЦЦ Актив является эффективным средством для лечения кашля. Его рекомендуют к применению около 90% пользователей. Препарат удобно использовать, так как порошок не требуется запивать жидкостью. Стоимость лекарственного средства средняя.
Основной и наиболее часто упоминаемый недостаток – не очень приятный вкус и послевкусие во рту после приема АЦЦ Актив.
Цена на АЦЦ Актив в аптеках
Цена на АЦЦ Актив 600 мг, порошок для приема внутрь, составляет 220–390 руб. за упаковку, содержащую 10 саше.
Информация о препарате является обобщенной, предоставляется в ознакомительных целях и не заменяет официальную инструкцию. Самолечение опасно для здоровья!
Источник
Активное вещество
АЦЕТИЛЦИСТЕИН
Производители
ГЕРМЕС ФАРМА ГЕС. М.Б.Х.
Фармакологическое действие
Муколитическое средство, является производным аминокислоты цистеина. Оказывает муколитическое действие, увеличивает объем мокроты, облегчает ее отхождение за счет прямого воздействия на реологические свойства мокроты. Действие ацетилцистеина связано со способностью его сульфгидрильных групп разрывать внутри- и межмолекулярные дисульфидные связи кислых мукополисахаридов мокроты, что приводит к деполяризации мукопротеидов и уменьшению вязкости мокроты.
Снижает индуцированную гиперплазию мукоидных клеток, усиливает выработку поверхностноактивных соединений путем стимуляции пневмоцитов II типа, стимулирует мукоцилиарную активность, что приводит к улучшению мукоцилиарного клиренса.
Сохраняет активность при наличии гнойной, слизисто-гнойной и слизистой мокроты.
Увеличивает секрецию менее вязких сиаломуцинов бокаловидными клетками, снижает адгезию бактерий на эпителиальных клетках слизистой оболочки бронхов. Стимулирует мукозные клетки бронхов, секрет которых лизирует фибрин. Аналогичное действие оказывает на секрет, образующийся при воспалительных заболеваниях ЛОР-органов.
Оказывает антиоксидантное действие, обусловленное способностью его реактивных сульфгидрильных групп (SH-группы) связываться с окислительными радикалами и, таким образом, нейтрализовать их.
Ацетилцистеин легко проникает внутрь клетки, деацетилируется до L-цистеина, из которого синтезируется внутриклеточный глутатион. Глутатион — высокореактивный трипептид, мощный антиоксидант и цитопротектор, нейтрализующим эндогенные и экзогенные свободные радикалы и токсины. Ацетилцистеин предупреждает истощение и способствует повышению синтеза внутриклеточного глутатиона, участвующего в окислительно-восстановительных процессах клеток, способствуя детоксикации вредных веществ. Этим объясняется действие ацетилцистеина в качестве антидота при отравлении парацетамолом.
Предохраняет альфа1-антитрипсин (ингибитор эластазы) от инактивирующего воздействия HOCI — окислителя, вырабатываемого миелопероксидазой активных фагоцитов. Обладает также противовоспалительным действием (за счет подавления образования свободных радикалов и активных кислородсодержащих веществ, ответственных за развитие воспаления в легочной ткани).
Фармакокинетика
При приеме внутрь хорошо абсорбируется из ЖКТ. В значительной степени подвергается эффекту «первого прохождения» через печень, что приводит к уменьшению биодоступности. Связывание с белками плазмы крови до 50% (через 4 ч после приема внутрь). Метаболизируется в печени и, возможно, в кишечной стенке. В плазме определяется в неизмененном виде, а также в виде метаболитов — N-ацетилцистеина, N,N-диацетилцистеина и эфира цистеина.
Почечный клиренс составляет 30% от общего клиренса.
Показания
Заболевания органов дыхания и состояния, сопровождающиеся образованием вязкой и слизисто-гнойной мокроты: острый и хронический бронхит, трахеит вследствие бактериальной и/или вирусной инфекции, пневмония, бронхоэктатическая болезнь, бронхиальная астма, ателектаз вследствие закупорки бронхов слизистой пробкой, синусит (для облегчения отхождения секрета), муковисцидоз (в составе комбинированной терапии).
Подготовка к бронхоскопии, бронхографии, аспирационному дренированию.
Удаление вязкого секрета из дыхательных путей при посттравматических и послеоперационных состояниях.
Для промывания абсцессов, носовых ходов, гайморовых пазух, среднего уха, обработки свищей, операционного поля при операциях на полости носа и сосцевидном отростке.
Режим дозирования
Внутрь взрослым и детям старше 6 лет — по 200 мг 2-3 раза/сут; детям в возрасте от 2 до 6 лет — по 200 мг 2 раза/сут или по 100 мг 3 раза/сут.
При ингаляционном и интратрахеальном применении дозу, частоту применения и длительность курса устанавливают индивидуально.
Местно — закапывают в наружный слуховой проход и носовые ходы 150-300 мг на 1 процедуру.
Побочное действие
Аллергические реакции: крапивница, сыпь, зуд, ангионевротический отек, анафилактические реакции, отек лица.
Со стороны нервной системы: головная боль.
Со стороны органа слуха и равновесия: шум в ушах.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, понижение АД, кровотечение
Со стороны дыхательной системы: бронхоспазм, диспноэ.
Со стороны пищеварительной системы: рвота, диарея, стоматит, боли в животе, тошнота, диспепсия.
Общие реакции: пирексия.
Противопоказания
Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, кровохарканье, легочное кровотечение, период лактации (грудного вскармливания), детский возраст до 2 лет, повышенная чувствительность к ацетилцистеину.
Противопоказания для применения у детей в возрасте до 14 лет зависят от лекарственной формы и указаны в инструкции по применению используемого лекарственного препарата.
Применение при беременности и кормлении грудью
При необходимости применения при беременности следует тщательно взвесить ожидаемую пользу терапии для матери и возможный риск для плода.
Противопоказано применение в период лактации (грудного вскармливания).
Особые указания
С осторожностью применять при следующих заболеваниях и состояниях: язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в анамнезе; бронхиальная астма, печеночная и/или почечная недостаточность; непереносимость гистамина (следует избегать длительного применения, т.к. ацетилцистеин влияет на метаболизм гистамина и может привести к возникновению признаков непереносимости, таких как головная боль, вазомоторный ринит, зуд); варикозное расширение вен пищевода; заболевания надпочечников; артериальная гипертензия.
При использовании ацетилцистеина у пациентов с бронхиальной астмой необходимо обеспечить дренаж мокроты.
Между приемом ацетилцистеина и антибиотиков следует соблюдать 1-2 часовой интервал.
Следует строго соблюдать соответствие пути введения и применяемой лекарственной формы.
Лекарственное взаимодействие
Одновременное применение ацетилцистеина с противокашлевыми средствами может усилить застой мокроты из-за подавления кашлевого рефлекса.
При одновременном применении с антибиотиками (в т.ч. тетрациклином, ампициллином, амфотерицином B) возможно их взаимодействие с тиоловой группой ацетилцистеина.
Одновременный прием ацетилцистеина и нитроглицерин может вызвать выраженное снижение АД и головную боль.
Одновременное применение ацетилцистеина и карбамазепина может сопровождаться снижением концентрации карбамазепина до субтерапевтического уровня.
Ацетилцистеин устраняет токсические эффекты парацетамола.
Ацетилцистеин может влиять на результаты колориметрического определения салицилатов.
Ацетилцистеин может влиять на результаты анализа кетонов в моче.
Источник