Критерии для прекращения антибактериальной терапии при острой пневмонии

Студопедия

КАТЕГОРИИ:

Архитектура-(3434)Астрономия-(809)Биология-(7483)Биотехнологии-(1457)Военное дело-(14632)Высокие технологии-(1363)География-(913)Геология-(1438)Государство-(451)Демография-(1065)Дом-(47672)Журналистика и СМИ-(912)Изобретательство-(14524)Иностранные языки-(4268)Информатика-(17799)Искусство-(1338)История-(13644)Компьютеры-(11121)Косметика-(55)Кулинария-(373)Культура-(8427)Лингвистика-(374)Литература-(1642)Маркетинг-(23702)Математика-(16968)Машиностроение-(1700)Медицина-(12668)Менеджмент-(24684)Механика-(15423)Науковедение-(506)Образование-(11852)Охрана труда-(3308)Педагогика-(5571)Полиграфия-(1312)Политика-(7869)Право-(5454)Приборостроение-(1369)Программирование-(2801)Производство-(97182)Промышленность-(8706)Психология-(18388)Религия-(3217)Связь-(10668)Сельское хозяйство-(299)Социология-(6455)Спорт-(42831)Строительство-(4793)Торговля-(5050)Транспорт-(2929)Туризм-(1568)Физика-(3942)Философия-(17015)Финансы-(26596)Химия-(22929)Экология-(12095)Экономика-(9961)Электроника-(8441)Электротехника-(4623)Энергетика-(12629)Юриспруденция-(1492)Ядерная техника-(1748)

Выбор АБ при госпитальной пневмонии и поздних вентилятор-ассоциированных пневмониях

— деэскалационный принцип

— ЦС Ш поколения с антисинегнойным эффектом +АГ или

— ЦС 4 поколения, ингибитор-защищенный аминопенициллин в монотерапии или в комбинации с АГ, карбапенемы, и в/в длительность не менее 14 дней, при неблагоприятном прогнозе – не менее 3 недель.

Выбор антибиотика основан на:

а) высокой активности АБ против всех вероятных возбудителей пневмонии.

б) способности АБ проникать в инфекционный очаг (ткань легкого, бронхиальную слизь, мокроту, плевральную жидкость)

в) высокой степени безопасности (превышение дозы не должно приводить к созданию токсической концентрации)

г) хорошей переносимости (минимальные побочные эффекты)

д) должны быть множественные пути метаболизма и выведения из организма.

е) клиническая ситуация, степень тяжести

ж) результаты микроскопии мазка по Граму

з) возможность ступенчатой терапии (вариант режима деэскалации)

и) стоимостные показатели.

При наличии факторов риска неблагоприятного прогноза — деэскалационная схема: начинается с АБ со сверхшироким спектром действия (карбапенемы, тикарциллин клавуланат, ЦС 4-й генерации) с последующим переходом на АБ более узкого спектра.

Амбулаторно назначаются только per os. В стационаре — ступенчатая терапия: первые 2-3 дня в/в, затем пероральный прием другой лекарственной формы того же антибиотика. Например: амоксилав в/в, перорально — амоксициллин, флемоксина-солютаб, цефалоспорины в/в и перорально, макролиды — эритромицин, спирамицин.

Показания для перевода на пероральный прием:

1. Уменьшение кашля и одышки;

2. Т° не >37,8° по крайней мере не менее 8 часов (стойкая)

3. Снижение лейкоцитоза и нейтрофилеза в крови

4. Возможность приема АБ через рот

Эффективность стартовой АБ-терапии оценивается в течение 24-36-48 часов от начала лечения по:

· характеру температурной кривой;

· степени интоксикации (снижение ДН, появление аппетита, снижение температуры ниже 38 градусов, повышение соотношения РаО2/FiO2)

· лейкоформуле

· количеству лейкоцитов в мокроте (ее гнойность)

· динамике клинических и рентген-данных (уменьшение размера пневмонической инфильтрации или остается прежней).

1. температура ниже 37,5 градуса

2. отсутствие интоксикации

3. отсутствие дыхательной недостаточности (ЧД менее 20)

4. отсутствие гнойной мокроты

5. количество лейкоцитов менее 10˖109/л, нейтрофилов менее 80%, юных форм – менее 6%.

6. отсутствие (-) динамики на рентгенограмме.

Средняя продолжительность курса АБ-терапии 7-10 дней (не более 5-7 дней при условии быстрой нормализации состояния и отсутствия (-) динамики на рентгенограмме), при атипичных возбудителях -14 дней, при наличии легионеллы — 21 день. Субфебрилитет, увеличение СОЭ, сохраняющиеся рентген-изменения в виде усиления легочного рисунка и прочего не являются показанием к продолжению АБ.

Критерием прекращения АБявляется клиническое выздоровление — при легких и среднетяжелых форм пневмонии, даже при сохранении рентген изменений, но до окончания полного курса (не менее 7-10 дней).

Если на фоне улучшения клинической картины к исходу 4-й недели от начала заболевания не удается достичь полного рентген разрешения очагово-инфильтративных изменений в легких, следует говорить о неразрешающейся (медленно разрешающейся) или затяжной пневмонии. Прежде всего, установить возможные факторы риска затяжного течения. Возможна вторичная резистентность возбудителей к АБ (возраст более 65 лет, терапия β-лактамами в течение предшествующих 3 мес., алкоголизм, ИДС, в т.ч. прием системных ГКС, множественные сопутствующие заболевания внутренних органов). Следует исключить «секвестрированные» фокусы инфекции (эмпиема, «внеторакальные отсевы» и т.д.). Наконец, следует иметь в виду неинфекционные причины очагово-инфильтративных изменений в легких:

1. новообразования (первичный рак легкого, эндобронхиальные метастазы, аденома бронха, лимфома)

2. тромбоэмболия легочной артерии и инфаркт легкого

3. иммунопатологические заболевания: системные васкулиты, волчаночный пневмонит, аллергический бронхолегочный аспергиллез, облитерирующий бронхиолит с организующейся пневмонией, идиопатический легочный фиброз, эозинофильная пневмония, бронхоцентрический грануломатоз.

4. прочие: застойная сердечная недостаточность, лекарственная (токсическая) пневмопатия, аспирация инородного тела, саркоидоз, легочный альвеолярный протеиноз, липоидная пневмония, округлый ателектаз.

Если факторы риска медленного разрешения пневмонии присутствуют, и одновременно в течение заболевания наблюдается клиническое улучшение, то целесообразно спустя 4 недели провести контрольное рентген исследование. Если же клинического улучшения не наблюдается и/или у пациента отсутствуют факторы риска медленного разрешения пневмонии, то незамедлительно следует провести дополнительное обследование (КТ грудной клетки, ФБС и др.).

Лечение тяжелых пневмоний включает:

1. антимикробная терапия

2. респираторная поддержка

3. иммунотерапия: в/в иммуноглобулины 100-400 мг/кг/1 нед. от 3 до 5 инфузий ежедневно или через день; пентаглобин – у н/р 250 мг/кг/сут. со скоростью 1,7 м/кг/час, старше 1 года – 250 мг/кг/сут. со скоростью 0,4 мл/кг/час ежедневно №3 подряд; ликопид, полиоксидоний; препараты интерферона, индукторы синтеза интерферона; рекомбинантные цитокины.

4. поддержание гомеостатических параметров

5. купирование патологических синдромов (гипертермия, геморрагический, судорожный, сердечная недостаточность и т.д.)

Симптоматическая терапия –используется для уменьшения тех клинических проявлений, которые нарушают самочувствие ребенка:

· Жаропонижающая (выше 38,5-39 градусов, младше 2 мес., фебрильных судорогах в анамнезе, метапневмоническом плеврите): парацетамол 10-15 мг/кг на прием, ибупрофен – 5-10 мг/кг на прием, более 40 градусов, при выраженном токсикозе – парентерально метамизол 5 мг/кг на 1 введение у младенцев и 50-75 мг/год на 1 введение у детей старше 1 года, литическая смесь.

· При мучительном кашле, для разжижения секрета — у 20% больных (муколитики 3-10 дней: амброксол, АЦЦ, бромгексин, карбоцистеин). При непродуктивном кашле – стодаль.

· Нормализация дренажа бронхиального дерева: муколитики и мукорегуляторы, противовоспалительные (эреспал), бронхолитики, аэрозоль-терапия (ингаляции физ. раствора), перкуссионный массаж грудной клетки, дыхательная гимнастика, респираторная физиотерапия (дыхательные вибраторы, внутрилегочная перкуссия, высокочастотная осцилляция). Если этих средств недостаточно, то выполняется санация при помощи бронхоскопии (N-ацетилцистеин/тиамфеникол).

Комплексное лечениезависитот фазы процесса.

1 ФАЗА — бактериальная агрессия:

1) Антибиотики

2) Дезинтоксикация

3) Санитарно-гигиенические мероприятия — удаление гнойной мокроты (вибрационный массаж)

4) Симптоматическая терапия: секретомуколитики,антиоксиданты (водорастворимый вит. С), борьба с ДВС (гепарин), нормализация микроциркуляции, нормализация гемодинамики.

2 ФАЗА — клинической стабилизации (формирование инфильтрата при сохранении интоксикации):

1) Антибиотики

2) Активная противовоспалительная терапия (НПВС, физиолечение).

3 ФАЗА — морфологическое восстановление (температура нормальная):

1) Антибиотики 3 дня со дня нормализации температуры. Прекращают прием независимо от рентгенологической картины

2) Противовоспалительная терапия.

3) Рассасывающая и кинезотерапия (работа плечевого пояса)

4 ФАЗА — функциональное восстановление (воспалительный инфильтрат рассасывается)

1) Усиление регенерации (метилурацил, биогенные стимуляторы, адаптогены).

5 ФАЗА — реконвалесценции: амбулаторно-поликлинический этап — до 6 мес.

Ионофорез на грудную клетку, СВЧ и т.д., в т.ч. и в период репарации, неэффективны.

ИСХОД:1)Выздоровление (полное и неполное — локальный пневмофиброз). Усиление и деформация легочного рисунка, которая сохраняться в течение нескольких месяцев, принимаемые на КТ за склеротические изменения, не требуют ни уточняющих исследований, ни лечения. В процессе рассасывания пневмонии у ряда больных наблюдаются обструктивные нарушения вентиляции, исчезающие через 1-2 мес., причем гиперреактивность бронхов, как правило, не выявляется. Стойкое, небольшое снижение функционального легочного кровотока в зоне пневмонии отмечаются лишь у некоторых детей, перенесших в возрасте до 3 лет осложненную деструкцией пневмонию.

2) Летальный

РЕАБИЛИТАЦИЯ — начинается с первых дней болезни.

1) Тренировка дыхательной мускулатуры (сопротивление на выдохе)

2) Дыхательная гимнастика, ручной массаж

3) Рефлексотерапия

4) Вибрационный массаж

5) Электромагнитное излучение миллиметрового диапазона и лазер.

Дата добавления: 2015-06-25; Просмотров: 825; Нарушение авторских прав?

Нам важно ваше мнение! Был ли полезен опубликованный материал? Да | Нет

Рекомендуемые страницы:

Читайте также:

Источник

Внебольничные пневмонии – самая большая группа пневмоний, с которой каждодневно приходится иметь дело практическому врачу в амбулаторной практике, а при тяжелом течении болезни – и в каждом терапевтическом стационаре. По современной классификации Европейского респираторного общества к внебольничным пневмониям относят:

• легкую пневмококковую пневмонию;

• легкую атипичную пневмонию;

• тяжелую пневмококковую пневмонию;

• тяжелую пневмонию неизвестной этиологии;

• аспирационную (анаэробную) пневмонию.

Очевидна практическая значимость этой классификации, когда основными критериями служат этиология и степень тяжести пневмонии, необходимые в первую очередь для выбора антибиотика.

Антибактериальная терапия пневмоний относится к разряду этиотропной терапии – самому рациональному виду лечения. Успех лечения пневмонии в значительной степени зависит от точности определения возбудителя. Даже при современном оснащении бактериологической службы медицинского учреждения первично антибактериальное лечение назначается эмпирически с учетом анамнеза, клинической картины, эпидемиологической ситуации. В большинстве современных пособий к выбору антибактериального препарата рекомендуется подходить с учетом деления пневмоний на внебольничные и госпитальные, микрофлора которых принципиально отличается, и, следовательно, необходимо назначение принципиально разных антибиотиков. При внебольничных пневмониях – это пенициллины (особенно с ингибиторами b-лактамаз) и макролиды (мидекамицин и др). В некоторые случаях возможно назначение тетрациклинов и сульфаметоксазола с триметопримом. При госпитальных пневмониях предпочтение отдается противостафилококковым антибиотикам и антибиотикам, действующим на грамотрицательную флору и анаэробы (гликопептиды, цефалоспорины II и III поколения, фторхинолоны).

Другим критерием для выбора антибиотика является возраст больного: моложе или старше 60 лет (табл.1). Следует отметить, что хотя эти критерии проверены в больших статистических исследованиях, они не гарантируют успеха в конкретном клиническом случае.

Следующий критерий для выбора антибактериальной терапии чрезвычайно важен – это тяжесть заболевания. Если при легкой форме пневмонии у врача есть время для подбора и определения эффективности антибиотика в течение 3 дней, то при тяжелом состоянии этого времени нет – больной просто может погибнуть. В этом случае необходимо назначение комбинации антибиотиков для того, чтобы перекрыть весь спектр возможных возбудителей (табл. 2, 3). Критерии тяжести и критерии для госпитализации в стационар и блок интенсивной терапии приведены в предыдущей статье (см. Рус. мед. журн., 1999, №17).

Стандартная жизненная ситуация не позволяет строго следовать правилам назначения антибиотиков. Результаты микробиологического исследования обычно бывают готовы лишь к 3–5-му дню от взятия мокроты, причем в 10–25% случаев возбудителя не удается определить.

Поэтому при эмпирическом выборе антибактериального препарата рационально использовать большее количество критериев, чем только возраст и тяжесть состояния.

Алгоритм выбора антибиотика основан на знании:

Эпидемиологической ситуации

Анамнеза ( возраст и статус здоровья):

• исходно здоровый человек; • больной хроническими болезнями; • больной в стационаре; • больной с иммунодефицитом; • пожилой человек.

Клинической картины заболевания

Степени тяжести заболевания.

Медицинское учреждение, имеющее свою микробиологическую службу, может ориентировать врачей, используя и архивные данные о наиболее часто встречающихся возбудителях пневмоний и сезонных изменениях, характерных для конкретного региона.

Врач на основании этих данных заранее знает, что пневмококк наиболее часто встречается в январе–марте, а легионеллезная инфекция – в августе–ноябре и т.д. (см. схему 1). Эти сведения наряду с клиническими и лабораторными данными помогают распознать инфекцию.

Очень характерным примером определяющей роли эпидемиологической ситуации в постановке микробиологического диагноза и выборе терапии (табл. 4) является эпидемия гриппа, когда возбудителем пневмонии чаще всего становятся стафилококки.

Об атипичной пневмонии, вызванной хламидией или микоплазмой, с большой степенью вероятности можно думать при вспышке респираторной инфекции в организованном коллективе, когда наряду с заболеваниями верхних дыхательных путей выявляются бронхиты и пневмонии.

Эпидемиологические данные срабатывают при постановке диагноза и выборе терапии у “путешественников”, когда также велика этиологическая роль атипичных возбудителей.

Эпидемиологические данные являются только одним из ориентиров для назначения антибактериального препарата. Анамнез и клиническая картина дополняют информацию, необходимую для принятия правильного решения (табл. 5, 6). Значимость анамнестических данных подчеркивается современной классификацией пневмоний, когда выделяются две большие группы: внебольничные и больничные (нозокомиальные) пневмонии, которые имеют различную этиологию и, соответственно, различную этиотропную терапию.

Если ваш пациент – исходно здоровый человек – заболел пневмонией, то наиболее вероятным возбудителем будут пневмококк, различные вирусно-бактериальные ассоциации, гемофильная палочка, микоплазма и хламидия, но не синегнойная палочка и не пневмоциста, которые встречаются у хронических больных при иммунодефицитах. В соответствии с этой логикой ему рационально назначить пенициллин (амоксициллин и др.) или макролид (мидекамицин и др.), или цефалоспорин I–II поколения (цефалексин и др.).

Но если пациент страдает сахарным диабетом и в декомпенсированном состоянии поступил в стационар, где на 4-й день заболел пневмонией, то, конечно, это нозокомиальная пневмония и возбудителями могут быть стафилококки, клебсиелла, синегнойная и кишечная палочка, грибковая флора, а антибиотиками выбора являются фторхинолоны, аминогликозиды, цефалоспорины II–III поколения. В этом случае назначать пенициллины следует обязательно с ингибиторами b-лактамаз.

Во время осмотра пациента врач получает дополнительные клинические ориентиры для выбора антибактериального препарата (см. табл. 5).

Традиционно пневмонии делят на бронхопневмонии и долевые пневмонии. Долевые пневмонии в 94–96% случаев имеют пневмококковую этиологию, а в 4–6% вызываются клебсиеллой.

Долевая пневмококковая пневмония, хотя и не называется крупозной в современной клинической классификации, имеет хорошо известные клинические особенности. Заболевание часто начинается остро, пациент может указать час начала заболевания. В первые сутки преобладают общие симптомы интоксикации (тифоподобное начало). Локальные симптомы поражения каких-либо органов и систем отсутствуют. Затем присоединяются кашель с ржавой мокротой, боли в грудной клетке при кашле и глубоком вдохе. Определяется усиление голосового дрожания, притупление и крепитация над пораженной долей. Если антибактериальная терапия начата в первые часы от начала заболевания, то возможно рудиментарное течение без вовлечения в процесс всей доли, в этом случае рентгенологически пневмония будет определяться как очаговая. Показано лечение пенициллинами, в том числе в сочетании с ингибиторами b-лактамаз, цефалоспоринами I–II поколения, макролидами (мидекамицин и др.).

Долевая пневмония, вызванная клебсиеллой, также имеет свои особенности. Характерна скудная физикальная симптоматика из-за густой, вязкой, цвета “малинового желе” мокроты, не позволяющей образовываться звуковым феноменам в виде хрипов и крепитации. Симптомы уплотнения легочной ткани такие же, как и при пневмококковой пневмонии. Кроме того, клебсиелла резистентна к действию пенициллинов, что может служить критерием этиологического диагноза. Показано назначение цефалоспоринов, аминогликозидов и фторхинолонов.

Очаговые неосложненные пневмонии, вызываемые стафилококком и стрептококком, не имеют клинических особенностей. Но если при остающихся общих симптомах интоксикации начинают появляться аускультативные феномены полостных образований, выделение большого количества мокроты (необязательный симптом, так как количество мокроты зависит от размера полости и условий дренирования), сопровождающееся улучшением состояния больного, то можно думать о стафилококковой природе пневмонии. Стрептококковая пневмония тоже может осложняться абсцедированием, но чаще это наблюдают в случаях вторичной пневмонии при сепсисе, бактериальном эндокардите, когда абсцессы носят метастатический характер и нередко не определяются из-за малых размеров и отсутствия дренирования. Общие симптомы интоксикации, кашель, гнойная мокрота и плевральные поражения характерны для всей группы кокковых пневмоний. В этих случаях рационально назначение полусинтетических пенициллинов с ингибиторами b-лактамаз, цефалоспоринов I–II поколения, клиндамицина, ванкомицина.

Атипичные пневмонии – это пневмонии молодых. Для диагностики важны эпидемиологические данные. Можно выделить клинические особености хламидийной и микоплазменной пневмонии: чаще наблюдается несоответствие высокой степени интоксикации и ограниченного поражения легких с малой физикальной симптоматикой и непродуктивным кашлем. Рентгенологически часто описывается локальное усиление легочного рисунка и интерстициальные изменения. Препаратами выбора в этом случае являются макролиды.

Нозокомиальные пневмонии всегда вторичны по отношению к тому заболеванию, по поводу которого больной был госпитализирован. Возбудителем этих пневмоний может быть и пневмококк, но наиболее характерны все-таки грамотрицательные микроорганизмы и стафилококк. Клиническая картина самой пневмонии не является определяющей в этиологическом диагнозе. Большее значение имеет клиника тех заболеваний, на фоне которых развилась пневмония (тяжелая дыхательная недостаточность и искусственная вентиляция легких, онкологические заболевания, первичный или вторичный иммунодефицит и т.д.). При госпитальной пневмонии назначают цефалоспорины III поколения, аминогликозиды, фторхинолоны, клиндамицин, ванкомицин, карбапенемы, а при уточнении возбудителя – противогрибковые средства, сульфаметоксазол/триметоприм или ацикловир.

Дальнейшее обследование носит объективный характер и в первую очередь за счет микробиологических методов – окраска по Граму, посев с количественным определением колониеобразующих единиц, определение чувствительности к антибиотикам, что не решает проблемы антибактериальной терапии, но в значительной степени оптимизирует ее решение.

Литература

1. A pragmatic approach to community-acquired pneumonia: patients and pathogens. D.Lew. New trends in the management of community-acquired pneumonia: the patient approach., 282.

2. Community-acquired pneumonia. Etiology, epidemiology and treatment. Lionel A. Mandel, MD. Chest 1995; 357.

3. Clinical Microbiology. T.J.J.Inglis.Churchil Livingston.1997.

4. Diagnosis and management of pneumonia and other respiratory infections. Alan Fein et al.1999.

5. Lecture notes on respiratory diseases. R.A.L. Brevis, 1985.

6. Management of adult community-acquired lower respiratory tract infections. Erohtan Study on Community Acquired Pneumonia (ESOCAP) committee: Chairmen: G. Huchon, M.Woodhead.

7. Pneumonia. Edited by A. Torres and M. Woodhead., 1997.

Г лавная причина хронической почечной недостаточности – гломерулонефрит

Д иагноз болезни Бергера (нефропатии IgA-типа, проявляющейся рецидивирующей гематурией) основывается на обнаружении при иммунофлюоресцентной микроскопии отложений IgA в мезангии

Е динственная почка – относительное противопоказание к биопсии почки

Ж енщины: каждая вторая женщина переносит хотя бы однажды симптомы мочевой инфекции

Источник