Нозокомиальная пневмония пособие для врачей

Нозокомиальная пневмония пособие для врачей thumbnail
 
 
 

Нозокомиальная пневмония у взрослых.
Конспект практического врача

Нозокомиальная (госпитальная, внутрибольничная) пневмония – заболевание, характеризующееся появлением на рентгенограмме «свежих» очагово инфильтративных
изменений в легких спустя 48 ч и более после госпитализации в сочетании с клиническими данными, подтверждающими их инфекционную природу
(новая волна лихорадки, гнойная мокрота или гнойное отделяемое трахеобронхиального дерева, лейкоцитоз и пр.), при исключении инфекций, которые находились в инкубационном
периоде на момент поступления больного в стационар.

В последние годы зарубежные специалисты предлагают рассматривать в данном разделе инфекционной патологии более широкое понятие –
«пневмония, связанная с оказанием медицинской помощи» («healthcare associated pneumonia»).

Категория пациентов с данной нозологической формой включает:

  • пациентов с пневмонией, развившейся спустя 48 ч и более от момента госпитализации (собственно НП);
  • пациентов с вентилятор-ассоциированной пневмонией (ВАП);
  • пациентов с пневмонией, которые в предшествующие 90 дней находились в стационаре в течение 2 суток и более
  • пациентов с пневмонией, находящихся в домах инвалидов и домах престарелых

Список сокращений: [показать]

Классификация

  1. Ранняя НП — возникает в в течение первых 5 дней с момента госпитализации. Имеет благоприятный прогноз.
    Возбудители чувствительны к традиционно используемым АМП. При наличии у пациента факторов риска
    [показать]

    существует высокий риск выделения ПРВ. Такие пациенты должны получать эмпирическую АБТ, как при поздней НП.

  2. Поздняя НП — возникает не ранее 6 дня госпитализации. Имеет менее благоприятный прогноз и высокий риск наличия ПРВ.

Факторы риска НП

Связанные с медицинскими манипуляциямиСо стороны пациента
  • длительная госпитализация;
  • горизонтальное положение пациента на спине
    [показать]

  • интубация трахеи (длительность, реинтубация, периодичность аспирации мокроты, тип контура, трахеостомия);
  • искусственная вентиляция легких (ИВЛ) [показать] ;
  • медикаментозная терапия (седативные лекарственные средства, миорелаксанты, антациды, Н2 блокаторы, глюкокортикоиды, цитостатики и другая иммуносупрессивная
    терапия) [показать] ;

  • длительные и сложные оперативные вмешательства (особенно на органах грудной клетки и брюшной полости)
    [показать] ;

  • фибробронхоскопия
    [показать] ;

  • наличие желудочного зонда и питание через него;
  • энтеральное питание;
  • использование венозных катетеров;
  • перекрестное инфицирование
  • общий уход за больным
  • пожилой и старческий возраст (старше 60 лет);
  • мужской пол;
  • курение;
  • заболевания органов дыхания: хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ), дыхательная недостаточность, острый респираторный дистресс синдром (ОРДС), грипп;
  • основное заболевание (перитонит, торакоабдоминальные ранения)
  • прочие заболевания (например, сердечная недостаточность, сахарный диабет, почечная недостаточность, алкоголизм);
  • недостаточное питание;
  • кома;
  • травмы головы, другие нейрохирургические состояния, политравма;
  • нарушение ментального статуса;
  • ожоги;
  • метаболический ацидоз;
  • любой очаг инфекции в организме, являющийся потенциальным источником гематогенного распространения;
  • плохая гигиена полости рта
  • тяжесть состояния по APACHE II ≥ 14

Эпидемиология
[показать]

Основы патогенеза

Патогенез НП является мультифакторным, причем эти факторы нередко взаимодействуют между собой (рис. 1).

Патогенез нозокомиальной пневмонии

Обязательным условием развития НП (как и любой пневмонии) является преодоление защитных механизмов нижних отделов дыхательных путей (НОДП)
(включая местный иммунитет, мукоцилиарный клиренс, кашель и др.) при проникновении инфекции в НОДП различными путями (рис.2):

Пути распространения инфекции при нозокомиальной пневмонии

  • аспирация секрета ротоглотки, содержащего потенциальные возбудители НП — основной путь
    [показать] ;

  • аспирация нестерильного содержимого пищевода/желудка
    [показать] ;

  • ингаляция микробного аэрозоля;
  • гематогенное распространение из отдаленного очага инфекции;
  • непосредственное проникновение возбудителей в дыхательные пути

Диагностика НП

Клиническая диагностикаМикробиологическая диагностика
  1. Появление на рентгенограмме «свежих» очагово-инфильтративных изменений в лёгких.
  2. Два из приведённых ниже признаков:
    — лихорадка > 38,3&deg C;
    — бронхиальная гиперсекреция;
    — РаО2/FiО2 < 240
  3. Два из приведённых ниже признаков:
    — кашель, тахипноэ, локально выслушиваемые инспираторная крепитация, влажные хрипы, бронхиальное дыхание;
    — лейкопения (< 4,0 х 109/л) или лейкоцитоз (> 12,0 х 109/л), палочкоядерный сдвиг (> 10%);
    — гнойная мокрота/бронхиальный секрет (> 25 полиморфно-ядерных лейкоцитов в поле зрения при малом увеличении — х100)

Nota bene! У пациентов, находящихся на ИВЛ, cходную картину могут давать тромбоэмболия ветвей легочной артерии с развитием инфаркта легкого, ателектазы, лекарственные
реакции, легочные кровотечения, ОРДС и др. Указанные критерии могут оказаться слишком расплывчатыми и для пациентов с сопутствующими сердечно-сосудистыми
или бронхолегочными заболеваниями.

Для оценки вероятности наличия у пациента НП может использоваться шкала клинической оценки инфекции легких (Clinical Pulmonary
Infection Score – CPIS), которая представляет собой балльную оценку 7 клинических, лабораторных и рентгенологических параметров
[показать] ;

  1. рентгенография органов грудной клетки в задне-передней и боковой проекциях для оцегки факта наличия очаговой инфильтрации легочной ткани (с определением
    ее локализации) и степени тяжести НП (мультилобарная инфильтрация, быстрое прогрессирование пневмонической инфильтрации, кавитация), наличие плеврита.
  2. исследование содержания газов артериальной крови или пульсоксиметрия с определением сатурации (SaО2) (проводится у всех пациентов с НП).

Микробиологическая диагностика — установление этиологического диагноза НП.
Включает исследование клинического материала из дыхательных путей, крови и плевральной жидкости.

  1. До начала антибактериальной терапии! — забор 2-х образцов венозной крови из 2 разных вен (предпочтительно в специальные, коммерчески доступные
    флаконы для крови) с соблюдением правил асептики
    [показать] .

    Отбирать не менее 20 мл крови на каждый образец.

Nota bene! Микроорганизмы, выделенные из крови, могут рассматриваться как возбудители НП лишь в тех случаях, если аналогичную микробиологическую «находку» удается
обнаружить и при исследовании образцов из НОДП.

  1. Микробиологическое исследование образцов клинического материала из НОДП (проводится у всех пациентов с НП).
  • исследование свободно откашливаемой мокроты
    [показать]

    — микроскопия окрашенных по Граму мазков
    [показать] ,

    культуральное исследование (рост микроорганизмов, которые присутствовали в мазке) с целью выявления резистентных штаммов вероятных возбудителей НП.

Nota bene! При интепретации результата проводить критическую оценку значимости выделенных микроорганизмов, так как образцы
мокроты часто контаминированы микрофлорой, колонизирующей ротоглотку и верхние дыхательные пути у госпитализированных пациентов.

  • исследование трахеального аспирата (его ценность возрастает при проведении совместного анализа данных микроскопии
    после окраски по Граму (наличие полиморфноядерных лейкоцитов, макрофагов, эпителиоцитов, микроорганизмов) и культурального исследования (рост микроорганизмов, которые
    присутствовали в мазке). Основное значение исследования — исключение определенных видов возбудителей НП при отрицательных результатах исследования.
    При количественной оценке диагностически значимыми являются титры микробных тел ≥ 105 КОЕ/мл.

  • исследованиe бронхоальвеолярного лаважа (БАЛ) — оценка микробной обсемененности альвеол. Диагностически значимым уровнем микробной обсемененности,
    разделяющим колонизацию и инфекцию, является титр ≥ 104 КОЕ/мл.

    Метод БАЛ позволяет провести дифференциальную диагностику ВАП и ОРДС (оба процесса характеризуются острыми инфильтративными изменениями в легких), поскольку при ВАП в промывной жидкости из
    бронхов достоверно больше нейтрофилов, при ОРДС — общего белка и альбуминов.

  • защищенная браш-биопсия. Забор гнойного отделяемого из бронхов производится с использованием «защищенной» щетки (ЗЩ), которая предотвращает
    контаминацию микрофлорой верхних дыхательных путей
    [показать] .

    Диагностически значимым уровнем микробной обсемененности, разделяющим колонизацию и инфекцию, является титр ≥ 103 КОЕ/мл.

  • диагностический торакоцентез — показан только при наличии плеврального выпота c толщиной слоя свободно смещаемой жидкости на латерограмме не менее 10 мм, прежде
    всего, для дифференциальной диагностики эмпиемы плевры и парапневмонического плеврита. Исследование плевральной жидкости должно включать определение содержания белка,
    глюкозы, активности лактатдегидрогеназы, рН, подсчет форменных элементов крови, микроскопию мазков, окрашенных по Граму, кислотоустойчивость бактерий, культуральное
    исследование.

Одна из существующих проблем рациональной терапии НП состоит в прогрессивном росте числа микроорганизмов резистентных к тем антибиотикам, которые ранее считались препаратами
первого ряда в лечении данной патологии (например, цефалоспорины третьего поколения).

Действенной мерой, способной определенно повлиять на рост числа резистентных штаммов, особенно в ОРИТ, является ротация антибиотиков.
Подобная тактика в ОРИТ приводит к стабилизации роста резистентности среди возбудителей ВАП и к её снижению; Схематически ротацию антибиотиков можно представить следующим образом:

Ротация антибиотиков

Этиология и чувствительность возбудителей

Общие подходы к ведению пациентов с НП

Все мероприятия, необходимые при ведении пациента с НП, можно подразделить на три группы:

  1. диагностические исследования, направленные на:

    • уточнение нозологического диагноза (исключение синдромо-сходных заболеваний) — тщательный сбор анамнеза для выявления факторов риска НП и наличия резистентных
      возбудителей;
    • идентификацию возбудителя;
    • оценку тяжести заболевания
      [показать] ;

    • уточнение динамики состояния пациента в процессе лечения
      [показать] ;
  2. неотложное начало адекватной АБТ

    Краткая характеристика антибиотиков для лечения НП
    [показать] .

    При уточнении нозологического диагноза НП следует НЕМЕДЛЕННО начать эмпирическую антибактериальную терапию
    [показать] так как отсрочка в назначении адекватного лечения
    сопровождается достоверным ухудшением прогноза и повышением летальности.
    При неадекватном выборе стартового режима антибактериальной терапии его коррекция в процессе лечения уже не может благоприятно повлиять на показатели летальности у
    пациентов с НП. При сомнительном диагнозе НП — отказ от проведения АБТ.

    До первого введения АМП необходимо взять материал для микробиологического исследования!

    При ранней НП, развившейся у пациентов без факторов риска, рекомендуется проведение монотерапии
    [показать] .

    При поздней НП или НП, развившейся у пациентов с факторами риска (находящихся в домах престарелых, отделениях гемодиализа), а также у пациентов с высокой вероятностью НП, вызванной ПРВ,
    использование комбинации АМП [показать] до идентификации возбудителя и
    определения его чувствительности.

Пути введения

Выбор пути введения определяется тяжестью состояния пациента, фармакодинамическими и фармакокинетическими особенностями препаратов
[показать] .

В начале лечения большинство пациентов с НП должны получать АМП внутривенно, в том числе методом постоянной инфузии.
В дальнейшем у пациентов с клинической эффективностью терапии и без
нарушения функции ЖКТ возможно пероральное назначение препаратов, обладающих хорошей биодоступностью (например, фторхинолонов и линезолида), т.е. проведение «ступенчатой» терапии.

В последние годы также появляются данные об аэрозольном пути введения некоторых препаратов, в частности аминогликозидов и полимиксина В.
Использование аэрозольного пути введения не повышает эффективности терапии ВАП, однако он может применяться в качестве дополнительной терапии у пациентов с НП, вызванной полирезистентными
грам(–) микроорганизмами, и при неэффективности системной АБТ.

Оценка эффективности терапии — через 48 часов от начала терапии

В течение 48 часов от начала лечения стартовую терапию НП не менять! Исключение составляют случаи прогрессирующего ухудшения состояния или получение результатов микробиологического
исследования, требующих изменения АБТ.

Клиническую оценку эффективности контролировать по наличию лихорадки, количеству и характеру мокроты, лейкоцитозу или лейкопении, оксигенации крови.
Существенную помощь в клинической оценке динамики состояния пациента с НП может оказать использование шкалы CPIS
[см. выше] или APACHE II.

Рентгенография органов грудной клетки имеет ограниченную ценность при оценке динамики тяжелой НП, так как при этом часто отмечается первоначальное рентгенологическое ухудшение,
особенно у пациентов с бактериемией или инфекцией, вызванной высоковирулентными микроорганизмами. Кроме этого, у пожилых пациентов и лиц с сопутствующими заболеваниями (например,
ХОБЛ) рентгенологическое разрешение значительно отстает от клинического улучшения.

Прогностически неблагоприятными рентгенологическими признаками являются: поражение новых долей легкого, увеличение размера инфильтрата более чем на 50% в течение ближайших 48 ч, появление
очагов деструкции, наличие большого плеврального выпота.

Положения, требующие рассмотрения при безуспешности инициальной антибактериальной терапии
[показать] .

При получении результатов исследования — коррекция эмпирической антибактериальной терапии — деэкскалация терапии (смена режима АБТ широкого спектра на более узкий)
[показать] ;
сокращение общей длительности курса АБТ на основании регулярного контроля за состоянием пациента и результатов микробиологического исследования.

Длительность терапии

Традиционно рекомендуемая длительность терапии НП составляла 14–21 день. В то же время было показано, что при ВАП значительное клиническое улучшение наблюдалось в течение первых
6 дней терапии, а увеличение ее длительности до 14 дней приводило к колонизации P. aeruginosa и микроорганизмами семейства Enterobacteriaceae.

В исследовании, проведенном с использованием оценки состояния пациентов с ВАП по шкале CPIS в динамике, при назначении адекватной терапии заметное улучшение наблюдалось к 3–5 дню терапии,
что было подтверждено соответствующими изменениями показателя PаО2/FiO2, достоверно лучшими, чем в группе пациентов с неэффективностью терапии.
Возможность сокращения длительности терапии НП подтверждается и другими результатами исследований, показывающими, что назначение адекватной эмпирической
терапии в течение 8 и 15 дней у пациентов с ВАП приводит к одинаковой эффективности лечения.

Т.о., при эффективной эмпирической АБТ ее длительность может быть сокращена до 7 дней. В случае использования аминогликозидов для эмпирической терапии их применение может быть
прекращено через 5 дней у пациентов с клинической эффективностью лечения.

  1. дополнительные мероприятия:

    • профилактика эндогенного и экзогенного инфицирования;
    • симптоматическая и патогенетическая терапия
      [показать] ;

    • профилактика (коррекция) полиорганной недостаточности и/или септического шока

Типичные ошибки ведения пациентов с НП

Ошибки, допускаемые при ведении пациентов с НП, можно условно разделить на две группы: ошибки диагностики
[показать]
и терапии
[показать] .

Профилактика НП

В настоящее время врачи располагают данными большого числа контролируемых исследований, доказывающих преимущества того или иного метода профилактики НП. Большой популярностью пользуется
предложенная Center for Diseases Control and Prevention (CDS) система рекомендаций по профилактике НП как в обычных отделениях больниц, так и ВАП в отделениях интенсивной терапии.
Однако для практического здравоохранения система научной аргументации различных методов профилактики, вокруг которой и строятся рекомендации, несколько громоздка.

В «A Guide to infection Control in the Hospital» (2002) даются конкретные рекомендации по профилактике НП в целом
[показать] и ВАП в частности
[показать] .

Относительно новым направлением в предотвращении ВАП является использование методов, снижающих колонизацию ротоглотки и ЖКТ патогенными микроорганизмами — селективной деконтаминации (СД) ЖКТ.

Режимы селективной деконтаминации ЖКТ у пациентов ОРИТ

ПрепаратыРежимы использования
Полимиксин 2%
Гентамицин 2%
Амфотерицин В 50 тыс. ЕД
1 г густой пасты смазывать слизистую полости рта 4 р/день
Полимиксин 0,1 г
Гентамицин 0,08 г
Амфотерицин В 150 тыс. ЕД
По 10 мл 4 раза в день вводить в желудок через назогастральный зонд

Наряду с местной профилактикой, рекомендуется системное использование антибиотиков, таких, как цефтриаксон по 1 г 1 р/сутки в/в или цефотаксим по 1 г 2 р/сутки в/в или
2 г 1 р/сутки в/в капельно медленно. По данным исследований использование режимов селективной деконтаминации вместе с системным введением антибиотиков снижает летальность от респираторных
инфекций среди пациентов ОРИТ с 30% до 24%.

Антибиотико профилактику ВАП целесообразно разделять по продолжительности проведения на

  • длительный курс — весь период ИВЛ — режим селективной дeконтаминации вместе с системным использованием антибактериальных препаратов
  • короткий курс — системное применение антибактериальных препаратов не более 24 часов. Данных, доказывающих преимущество короткого курса еще недостаточно.

Источники конспектирования:

  1. Нозокомиальная пневмония: этиология, патогенез, диагностика, лечение и профилактика. Пособие для врачей, 2004
  2. Нозокомиальная пневмония у взрослых: практические рекомендации по диагностике, лечению и профилактике. Пособие для врачей, 2005

 
 

Куда пойти учиться

 

Виртуальные консультации

На нашем форуме вы можете задать вопросы о проблемах своего здоровья, получить
поддержку и бесплатную профессиональную рекомендацию специалиста, найти новых знакомых и
поговорить на волнующие вас темы. Это позволит вам сделать собственный выбор на основании
полученных фактов.

Медицинский форум КОМПАС ЗДОРОВЬЯ

Обратите внимание! Диагностика и лечение виртуально не проводятся!
Обсуждаются только возможные пути сохранения вашего здоровья.

Подробнее см. Правила форума  

Нозокомиальная пневмония пособие для врачей

Последние сообщения

Реальные консультации

Реальный консультативный прием ограничен.

Ранее обращавшиеся пациенты могут найти меня по известным им реквизитам.

Заметки на полях

навязывание услуг компании Билайн, воровство компании Билайн

Нажми на картинку —
узнай подробности!

Новости сайта

Ссылки на внешние страницы

20.05.12

Уважаемые пользователи!

Просьба сообщать о неработающих ссылках на внешние страницы, включая ссылки, не выводящие прямо на нужный материал,
запрашивающие оплату, требующие личные данные и т.д. Для оперативности вы можете сделать это через форму отзыва, размещенную на каждой странице.

Ссылки будут заменены на рабочие или удалены.

Тема от 05.09.08 актуальна!

Остался неоцифрованным 3-й том МКБ. Желающие оказать помощь могут заявить об этом на
нашем форуме

05.09.08

В настоящее время на сайте готовится полная
HTML-версия МКБ-10 — Международной классификации болезней, 10-я редакция.

Желающие принять участие могут заявить об этом на нашем форуме

25.04.08

Уведомления об изменениях на сайте можно получить через

раздел форума «Компас здоровья» — Библиотека сайта «Островок здоровья»

 

Источник

Читайте также:  Чем почистить легкие после пневмонии