Пневмония гемофильная палочка у детей
Версия: Справочник заболеваний MedElement
Категории МКБ:
Пневмония, вызванная haemophilus influenzae [палочкой Афанасьева-Пфейффера] (J14)
Разделы медицины:
Пульмонология
Общая информация
Краткое описание
Пневмония (воспаление легких) — наименование группы различных по этиологии, патогенезу и морфологической характеристике острых локальных инфекционных заболеваний легких с преимущественным поражением респираторных отделов (
альвеолы
,
бронхиолы
) и внутриальвеолярной экссудацией.
Гемофильная палочка или палочка Афанасьева-Пфейффера (лат. Haemophilus influenzae) — грамотрицательная неподвижная палочковидная бактерия семейства Pasteurellaceae. Является возбудителем гемофильной инфекции у человека, одно из проявлений которой — пневмония.
Данное заболевание выделено в отдельную подрубрику вследствие:
— модифицируемости этиологического фактора (важность вакцинации);
— большой вероятности развития фатальных проявлений инвазивной гемофильной инфекции у детей (менингит, сепсис);
— трудностями лечения (большая резистентность возбудителя к антибактериальной терапии) .
Этиология и патогенез
Возбудитель заболевания — гемофильная палочка — является составляющей нормальной микрофлоры верхних дыхательных путей.
Следует различать инкапсулированные штаммы Hia, Hib и неинкапсулированные штаммы NTHi. По разным данным, носительство гемофильной палочки встречается у 25-70% людей. Наиболее опасный тип b (Hib) встречается в 5-20% случаев среди всех выявленных носителей гемофильной палочки. Наименее опасный тип NHTi регистрируется у 80% выявленных носителей.
Организм ослабленных детей до 5 лет неспособен выработать собственные антитела против гемофильной инфекции, поэтому Hib у данных пациентов может стать причиной пневмонии и ряда других форм инфекции, менингита, гнойного целлюлита, эпиглоттита, артрита. Неинкапсулированные штаммы редко вызывают менингиты и в основном ответственны за инфекции дыхательных путей (бронхит) и средний отит.
Патогенез существенно не отличается от общего патогенеза бронхопневмоний.
Эпидемиология
Инфекция циркулирует только среди людей и ее источником выступает больной человек или носитель (в закрытых коллективах число носителей может достигать 70%). Пути распространения — воздушно-капельный и контактный.
По разным оценкам доля Hib-пневмонии от числа всех пневмоний у детей составляет от 5 до 20%. У взрослых частота колеблется в различных группах пациентов от 2,6 до 16%.
NTHi штаммы является наиболее частой причиной внебольничной бактериальной пневмонии у взрослых пациентов с
ХОБЛ
и ВИЧ.
При внутрибольничных пневмониях доля Hib, как возбудителя, у этой группы пациентов меньше.
Сезонность заболевания соответствует периоду осень-весна и в общем коррелирует со вспышками ОРВИ.
Факторы и группы риска
— возраст дошкольный или пожилой (риск развития инфекции у новорожденных — низкий, вероятно, вследствие наличия приобретенных материнских антител);
— состояние после
спленэктомии
;
— серповидно-клеточная анемия;
—
лимфогранулематоз
;
— длительное пребывание в закрытых коллективах;
— алкоголизм;
— хроническая обструктивная болезнь легких;
— курение;
— кистозный фиброз легких.
Клиническая картина
Клинические критерии диагностики
— одышка
— тахипноэ
— лихорадка более 4 дней
— физикальные признаки пневмониии
— дошкольный возраст
— сопутствующие поражения слизистых оболочек
Cимптомы, течение
Пневмония, вызванная гемофильной палочкой, чаще протекает по типу бронхопневмонии, с постепенным медленным началом, наличием гнойной мокроты, длительной умеренной лихорадкой.
Для штаммов NTHi характерно наличие сопутствующих поражений слизистой (
конъюнктивит
, средний отит, бронхит).
Инвазивные штаммы (Hib) вызывают сопутствующие сепсис, менингит, артрит, миокардит, целлюлит и прочее. Для всех типов гемофильной палочки характерны развитие дыхательной недостаточности и резистентность к антибактериальной терапии в случае возникновения пневмонии.
Диагностика
Рентгенологическая диагностика производится в двух проекциях.
Для штаммов гемофильной палочки NTHi характерна
инфильтрация
(чаще в нижних долях) в виде очаговых, «пятнистых” теней (в 75% случаев), которые захватывают несколько сегментов или даже долю. Более редко инфильтрaция проявляется в виде зоны явной консолидации (в 38%). Зачастую выявляется малый плевральный
выпот
.
Для пневмонии, вызванной Hib, типичны более частая (до 50%), по сравнению с другими бактериальными пневмониями, прикорневая локализация и наличие малого плеврального выпота.
Компьютерная томография выполняется при отсутствии достоверных рентгенологических признаков пневмонии и для проведении дифференциальной диагностики.
Лабораторная диагностика
Общий анализ крови демонстрирует неспецифические признаки общевоспалительной реакции. В тяжелых случаях могут отмечаться как тромбоцитоз, так и тромбоцитопения. Выраженные признаки воспаления, включая значительное при выделенном возбудителе, свидетельствуют о распространении инфекции. Значительное повышение СОЭ может быть признаком развития артрита.
Бактериоскопическое исследование мокроты показывает небольшие, грамотрицательные, плеоморфные коккобациллы с большим количеством полиморфноядерных клеток. Это считается надежным диагностическим признаком факта носительства гемофильной палочки.
Наличие в материале более 25 эпителиальных клеток свидетельствует о контаминации его отделяемым ротоглотки и делает непригодным для диагностики пневмонии (диагностируется только носительство).
При пневмониях, вызванных гемофильной палочкой, высокую диагностическую ценность имеет исследование транстрахеального аспирата и бронхоальвеолярного смыва. Присутствие в образцах большого числа плеоморфных тонких коккобацилл, часто внутри полиморфноядерных лейкоцитов, достоверно свидетельствует в пользу пневмонии, обусловленной гемофильной палочкой. При колонизации нижних дыхательных путей штаммами NTHi в мазке ничего не обнаруживают.
Исследование культуры является более надежным способом диагностики возбудителя. Реакция агглютинации культуры с определенным типом сыворотки позволяет провести серотипирование.
Бактериологические методы остаются важными и для обнаружения инфекции с целью установления биотипа бактерии (различают биотипы I — VIII, наиболее распространены биотипы I, II, III) и определения чувствительности к антибиотикам. Необходимость данных исследований обусловлена тем, что палочка приобретает устойчивость к антибиотикам (например, к ампициллину, эритромицину). При выделении Haemophilus influenzae типа B у детей, данный штамм в 44 % случаев оказывался устойчивым к ампициллину.
Серологические тесты выбора — латекс-агглютинация и реакция преципитации. Особенно важны они для диагностики в тех случаях, когда антимикробная терапия была начата до посева культуры.
Широкое носительство в верхних дыхательных путях данной палочки среди населения (может достигать 90% среди здоровых лиц) обуславливает тот факт, что ее выделение из носоглотки и проведение бактериологического посева не всегда имеет важное диагностическое значение. В связи с этим для диагностики (и дифференциальной диагностики) заболеваний, ассоциированных с гемофильной палочкой, ее выявление целесообразно проводить в крови, мокроте, плевральной и суставной жидкости, моче при помощи бактериологических методов и
ПЦР
-диагностики.
Дифференциальный диагноз
Дифференциальная диагностика проводится с другими бактериальными пневмониями, гриппом, острым бронхитом, вызванным H.influenzae.
Осложнения
—
диссеминация
инфекции с развитием сепсиса, менингита, перикардита, артрита (резкое повышение СОЭ и уровня С-реактивного белка в динамике);
— развитие среднего отита и конъюнктивита.
Лечение
Терапию желательно назначать с учетом чувствительности возбудителя к антибиотикам.
Первоначально (при верификации возбудителя только бактериоскопически), наиболее подходящим вариантом лечения клинически тяжелых пневмоний считается внутривенное введение третьего поколения цефалоспоринов, пока данные резистограммы не станут доступными.
Сравнительное исследование эффективности в/м и в/в введения цефтриаксона в развивающихся странах не показало увеличения смертности у пациентов с Hib-инфекцией. Таким образом, в/м путь введения может оказаться важным при невозможности в/в введения.
Не рекомендуется эмпирическое назначение амоксициллина/амоксиклава, особенно в группах риска, поскольку 16-50% Hib являются устойчивыми к этому антибиотику.
При аллергии к бета-лактамам рекомендуется назначение респираторных фторхинолонов, хлорамфеникола, комбинированных сульфаниламидов, клиндамицина.
Макролиды не рекомендуются в качестве стартовой эмпирической монотерапии ввиду их слабой активности, но могут быть использованы в качестве одного из компонентов терапии (например, в сочетании с цефалоспоринами).
Курс лечения в среднем составляет 10-14 дней и при необходимости может удлиняться. Критерии оценки эффективности антибактериальной терапии и критерии необходимости ее изменения такие же, как и при бактериальных пневмониях другой этиологии.
Европейское респираторное общество отдельно отмечает отсутствие необходимости применения таких препаратов как муколитики, противокашлевые и антигистаминные препараты, бронходилататоры и ингаляционные глюкокортикоиды для лечения остро возникшей бактериальной инфекции нижних дыхательных путей.
Прогноз
Прогноз отличается в различных группах пациентов и определяется согласно шкалам оценки тяжести. В целом для взрослых прогноз благоприятен. Смертность в США, где код J14 указан в качестве основной причины смерти, меньше в 10 раз, чем при пневмококковой пневмонии (J13). Возможно это связано с недостатками диагностики или с тем фактом, что у маленьких детей Hib-инфекция при пневмонии обычно диссеминирует и на первый план в диагнозе выходят такие ее грозные проявления как менингит,
бактериемия
(пневмония из основного диагноза становится сопутствующим или фиксируется как осложнение).
Госпитализация
Госпитализация обязательна для групп риска и детей дошкольного возраста с любой тяжестью заболевания.
Профилактика
1. Вакцинация против Hib (обязательна в Российской Федерации и Республике Казахстан).
2. Химиопрофилактика рифампицином для контактных лиц.
Контактными считаются лица, проживавшие совместно с пациентом или не проживавшие, но контактировавшие с ним 4 или более часа, по крайней мере 5 из 7 дней, предшествующих дню поступления пациента в больницу. В некоторых ситуациях это время может быть уменьшено врачом (например, для контактных младенцев).
Выделение культуры из носоглотки при отсутствии контакта с пациентом не является показанием для химиопрофилактики.
Химиопрофилактика рекомендуется для всех бытовых контактов при следующих обстоятельствах:
— бытовой контакт у ребенка младше 4 лет, который является неиммунизированным или не полностью иммунизированным;
— бытовой контакт у ребенка в возрасте до 12 месяцев, который не получил первой дозы вакцины;
— бытовой контакт у ребенка с ослабленным иммунитетом, независимо от наличия Hib-иммунизации.
Химиопрофилактика также рекомендуется для детского сада, если зафиксировано 2 или более случаев инвазивного заболевания Hib в течение 60 дней. Риск заболевания других детей в детских учреждениях с одним выявленным случаем Hib-инфекции является неопределенным. Поэтому ценность химиопрофилактики в детских учреждениях (в группах, где произошел всего один случай) является спорной.
Рекомендии по химиопрофилактике рифампицином:
— доза принимается один раз в день в течение четырех дней;
— каждая доза рифампицина составляет 20 мг/кг, максимальная доза — 600 мг;
— доза для детей в возрасте младше одного месяца однозначно не установлена (согласно рекомендациям некоторых экспертов Американской академии педиатрии, рекомендуется снижение дозы до 10 мг/кг).
— для взрослых каждая доза составляет 600 мг;
— профилактика эффективна в течение первой недели после последнего эпизода контакта.
Информация
Источники и литература
- American Academy of Pediatrics’ Red Book: 2009. Report of the Committee on Infectious Diseases, 28th Edition
- «Рекомендации по ведению взрослых пациентов с инфекциями нижних дыхательных путей» Синопальников А.И., Романовских А.Г., журнал «Клиническая микробиология и антимикробная химиотерапия», том 14, № 1, 2012
- По материалам согласительных рекомендаций Европейского респираторного общества и Европейского общества клинической микробиологии и инфекционных заболеваний, 2011 г.
Внимание!
Если вы не являетесь медицинским специалистом:
- Занимаясь самолечением, вы можете нанести непоправимый вред своему здоровью.
- Информация, размещенная на сайте MedElement и в мобильных приложениях «MedElement (МедЭлемент)», «Lekar Pro»,
«Dariger Pro», «Заболевания: справочник терапевта», не может и не должна заменять очную консультацию врача.
Обязательно
обращайтесь в медицинские учреждения при наличии каких-либо заболеваний или беспокоящих вас симптомов.
- Выбор лекарственных средств и их дозировки, должен быть оговорен со специалистом. Только врач может
назначить
нужное лекарство и его дозировку с учетом заболевания и состояния организма больного.
- Сайт MedElement и мобильные приложения «MedElement (МедЭлемент)», «Lekar Pro»,
«Dariger Pro», «Заболевания: справочник терапевта» являются исключительно информационно-справочными ресурсами.
Информация, размещенная на данном
сайте, не должна использоваться для самовольного изменения предписаний врача.
- Редакция MedElement не несет ответственности за какой-либо ущерб здоровью или материальный ущерб, возникший
в
результате использования данного сайта.
Источник