У человека альбинизм и предрасположенность к подагре

Задача 63. У человека альбинизм (а) и предрасположенность к подагре (b) наследуются как рецессивные признаки. Один из супругов альбинос, другой имеет предрасположенность к подагре, первый ребенок здоров и имеет нормальную пигментацию, а второй – альбинос и предрасположен к подагре.

Какова вероятность рождения в этой семье здорового ребенка-альбиноса (в %)?

Задача 64. Некоторые формы катаракты и глухонемоты у человека – аутосомные рецессивные признаки.

Какова вероятность рождения здоровых детей в семье, если родители дигетерозиготны?

Задача 65. Какова вероятность рождения здоровых детей в семье, где один из родителей страдает катарактой и глухонемотой, а второй супруг гетерозиготен по этим признакам?

Задача 66. Какова вероятность рождения детей с двумя аномалиями в семье, где один из родителей страдает катарактой и глухонемотой, а второй супруг здоров, но гетерозиготен по гену катаракты?

Задача 67. У человека вьющиеся волосы доминируют над прямыми, нормальная пигментация – над альбинизмом.

Определите вероятность появления ребенка-альбиноса с вьющимися волосами, если у отца и матери – вьющиеся волосы и нормальная пигментация, но они гетерозиготны по этим признакам.

Задача 68. У человека имеется два вида слепоты, и каждая определяется своим рецессивным аутосомным геном. Гены обоих признаков находятся в разных парах хромосом.

Какова вероятность рождения слепого ребенка, если отец и мать страдают одни и тем же видом наследственной слепоты, а по другой паре генов слепоты нормальны и гомозиготны?

Задача 69. У человека имеется две формы глаукомы, одна из которых наследуется как доминантный признак, а вторая – как рецессивный.

Какова вероятность рождения здорового ребенка, если у отца одна форма глаукомы, а у матери – другая, причем оба родителя являются гетерозиготными?

Задача 70. У человека имеются две формы слепоты, которые наследуются как рецессивные признаки.

Какова вероятность рождения зрячего, если его родители слепые, но их слепота вызвана разными генами, а по другому гену они гетерозиготны?

Задача 71. У человека короткий череп – доминантный признак, длинный – рецессивный, наличие щели между резцами – доминантный, отсутствие щели – рецессивный.

Какова вероятность рождения ребенка с длинным черепом и без щели между резцами от брака дигетерозиготного мужчины с коротким черепом и с щелью между резцами и гетерозиготной женщины с коротким черепом и без щели между резцами?

Задача 72. Отец — ахондропластический карлик (аутосомно-доминантный признак), способный воспринимать вкус фенилтиокарбамида (аутосомно-рецессивный признак). Мать нормального роста, имеет «шерстистые» волосы (аутосомно-доминантный признак); вкус фенилтиокарбамида не воспринимает. Все потомки от этого брака имеют нормальный рост, не «шерстистые» волосы, вкус фенилтиокарбамида воспринимают.

Определить генотипы всех членов семьи.

Задача 73. Двоюродные брат и сестра вступили в брак. Жена была

способна свертывать язык в трубочку (доминантный признак). У мужа эта особенность отсутствовала. От этого брака родился ребенок, не способный свертывать язык, больной фенилкетонурией (рецессивный признак).

Определить генотипы членов семьи.

Задача 74. Два разнополых близнеца, из которых дочь обладала белым

локоном надо лбом (аутосомно-доминантный признак) как и мать, были глухонемыми (аутосомно-рецессивный признак). Родители близнецов имели нормальный слух (а следовательно, и речь).

Что можно сказать о генотипах родителей и их детей?

Задача 75. Пробанд — мальчик-дальтоник, фенотипически проявляет «резусотрицательные» свойства, II группу крови. Оба родителя здоровы и нормально воспринимают цвет. И отец, и мать «резусположительны», имеют IV группу крови.

Определить генотипы всех членов семьи.

Задача 76. У одной из сестер-близнецов с III группой крови наблюдался признак матери — врожденное отсутствие резцов (аутосомно-доминантный признак). У второй сестры аномалия развития зубов отсутствовала, группа ее крови II. У обоих родителей была IV группа крови.

Относятся сестры к ОБ или РБ? Определить генотипы членов семьи.

Задача 77. Отец с курчавыми волосами (доминантный признак) и без веснушек и мать с прямыми волосами и с веснушками (доминантный признак) имеют троих детей. Все дети имеют веснушки и курчавые волосы.

Определите генотипы родителей и детей.

Задача 78. Фенилкетонурия (неспособность усвоения фенилаланина) и одна из редких форм агаммаглобулинемии швейцарского типа (обычно ведет к смерти до шестимесячного возраста) наследуются как аутосомные рецессивные признаки. Успехи современной медицины позволяют снять тяжелые последствия нарушения обмена фенилаланина.

1. 
   Какова вероятность рождения здоровых детей в семье, где оба родителя гетерозиготны по обоим парам генов?
   
2. 
   Определите вероятность рождения больных фенилкетонурией и жизнеспособность таких детей в семье, где оба родителя гетерозиготны по обеим парам признаков.
   

Задача 79. Одна из форм катаракты и одна из форм глухонемоты передаются как аутосомные рецессивные несцепленные между собой признаки. Отсутствие резцов и клыков верхней челюсти также может передаваться как рецессивный признак.

Какова вероятность рождения детей со всеми тремя аномалиями в семье, где оба родителя здоровы, но гетерозиготны по всем трем парам генов?

Задача 80. Фруктозурия (нарушение усвоения фруктозы) имеет две формы. Одна форма протекает без клинически выраженных симптомов, вторая – приводит к торможению умственного и физического развития. Эти формы детерминируются рецессивными генами, расположенными в разных хромосомах. Мужчина имеет повышенное содержание фруктозы в моче и гомозиготен по той форме фруктозурии, которая не проявляется клинически, но гетерозиготен по второй форме заболевания. Женщина гетерозиготна по первой форме фруктозурии и успешно прошла курс лечения по второй форме заболевания.

Какова вероятность рождения в этой семье детей, страдающих клинически выраженной формой фруктозурии?

Задача 81. Супруги: гетерозиготный рыжеволосый (доминантный признак) и без веснушек мужчина и русоволосая женщина с веснушками (доминантный признак).

Определите вероятность рождения у таких родителей детей с рыжими волосами и веснушками.

Задача 82. Ген курчавых волос доминирует над геном прямых волос, гетерозиготы имеют волнистые волосы. Ген, обуславливающий рыжий цвет волос, является рецессивным по отношению к гену темных волос. Гены, определяющие эти признаки, находятся в разных парах хромосом.

Определите вероятность рождения курчавого рыжеволосого ребенка в семье, где оба супруга имеют волнистые темные волосы, а их матери – волнистые рыжие волосы.

Задача 83. У человека ген курчавых волос доминирует над геном гладких волос. Ген, обуславливающий нормальную пигментацию кожи, доминирует над геном, детерменирующим отсутствие пигмента в коже. У родителей, имеющих нормальную пигментацию кожи и курчавые волосы, родился альбинос с гладкими волосами.

Определите генотипы родителей и вероятность рождения детей с курчавыми волосами и нормальной пигментацией кожи.

Поделитесь с Вашими друзьями: