У человека нормальный слух и подагра доминантные признаки

Для оценки вероятности появления особей с искомым фенотипом или генотипом следует пользоваться той же формулой, что и при моногибридном скрещивании.

Задача 4-23

Глухота и болезнь Вильсона (нарушение обмена меди) – рецессивные признаки. От брака глухого мужчины и женщины с болезнью Вильсона родился ребенок с обеими аномалиями. Какова вероятность рождения в этой семье здорового ребенка?

Решение

А – нормальный слух, а – глухота, В – нормальный обмен меди, b – болезнь Вильсона.

Ребенок болеет глухонемотой и болезнью Вильсона (рецессивные признаки), значит, его генотип – ааbb.
Мужчина глухой, следовательно, он гомозиготен по рецессивному признаку глухоты (аа). Он не страдает болезнью Вильсона, значит, имеет доминантный ген В. Мужчина должен иметь также рецессивный ген b, так как у него есть ребенок с этим заболеванием. Следовательно, генотип мужчины – ааВb.
Женщина страдает болезнью Вильсона, значит, она гомозиготна по рецессивному гену b. Она имеет нормальный слух (ген А), но у нее есть ребенок с глухонемотой (гомозиготный по рецессивному гену а). Поэтому генотип женщины – Ааbb.

Схема брака

Вероятность рождения здорового ребенка определяется по формуле (1) и равна отношению числа ожидаемых событий (рождение здорового ребенка – 1) к числу всех возможных событий (4), в данном случае она равна 1/4 (25%).

Ответ

Вероятность рождения здорового ребенка – 1/4 (25%).

Задача 4-24

Полидактилия (многопалость) и отсутствие малых коренных зубов передаются как доминантные аутосомные признаки. Гены этих признаков находятся в разных парах хромосом. Какова вероятность рождения детей без аномалий в семье, где оба родителя страдают данными заболеваниями и гетерозиготны по этим парам генов?

Задача 4-25

У человека брахидактилия (укорочение пальцев) – доминантный признак, а альбинизм – рецессивный. Какова вероятность рождения ребенка с двумя аномалиями у гетерозиготных по обоим признакам родителей?

Задача 4-26

Глаукома (заболевание глаз) имеет две формы. Одна форма определяется доминантным геном, а другая – рецессивным. Гены расположены в разных хромосомах. Какова вероятность рождения больного ребенка в семье:

где оба супруга страдают разными формами глаукомы и гомозиготны по обеим парам генов;
где оба супруга гетерозиготны по обеим парам генов?

Задача 4-27

Определить вероятность рождения голубоглазых детей с ретинобластомой (опухолью глаз) от брака гетерозиготных по обоим признакам родителей. Карий цвет глаз и ретинобластома определяются доминантными генами и наследуются независимо.

Задача 4-28

Темноволосый (доминантный признак), не имеющий веснушек мужчина женился на светловолосой женщине с веснушками (доминантный признак). У них родился светловолосый сын без веснушек. Определить вероятность рождения у них темноволосого ребенка с веснушками.

Задача 4-29

Некоторые формы катаракты и глухонемоты наследуются независимо по аутосомно-рецессивному типу. Какова вероятность рождения ребенка с двумя аномалиями, если один родитель глухой, а другой болен катарактой?

Задача 4-30

У человека глухонемота наследуется как аутосомно-рецессивный признак. Доминантный ген предрасположенности к подагре находится в другой паре аутосом. Каковы возможные генотипы и фенотипы детей от брака глухонемой женщины, не страдающей подагрой, и мужчины с нормальным слухом, больного подагрой (гомозиготного по этим признакам)?

►Читайте также другие темы главы IV «Независимое наследование»:

На что обратить внимание при решении задач на независимое наследование
1. Дигибридное скрещивание
2. Задачи, иллюстрирующие закон независимого наследования
3. Выяснение генотипов особей
4. Определение генотипа организма по соотношению фенотипических классов в потомстве
6. Выяснение доминантности или рецессивности признаков
7. Независимое наследование при неполном доминировании
8. Полигибридное скрещивание
Ответы и решения к задачам главы IV «Независимое наследование»

Источник

те вероятность рождения глухонемого ребенка с предрасположенностью к подагре у глухонемой матери, но не страдающей подагрой, и у мужчины с нормальным слухом и речью, страдающего подагрой

Sloyu
08 марта 2015 г., 8:43:13 (5 лет назад)

Grget4t4t4

08 марта 2015 г., 10:12:43 (5 лет назад)

а — глухонемота

В — подагра

1 вариант:

Мать — ааbb

Отец — AABB

Гаметы: ab x AB

Все дети — АаВb — вероятность 0 %

2 вариант:

Мать — ааbb

Отец — АаВb

Гаметы:ab x AB Ab aB ab

Дети — AaBb Aabb aaBb aabb — вероятность 25 %

Ответить

Другие вопросы из категории

Читайте также

Annaushakova / 02 авг. 2013 г., 23:17:52

1. Какие типы гамет могут образоваться у родителей с генотипами АА, Аа и аа? 2. В семье, где оба родителя имели нормальный слух, родился глухой ребенок. К

акой признак является доминантным? Каковы генотипы всех членов этой семьи? 3.Мужчина, страдающий альбинизмом, женится на здоровой женщине, отец которой страдал альбинизмом. Каких детей можно ожидать от этого брака, если учесть, что альбинизм наследуется у человека как аутосомный рецессивный признак? 4. Голубоглазый мужчина женился на кареглазой женщине, мать которой имела голубые глаза. От этого брака родилась голубоглазая дочь и кареглазый сын. Определить генотипы всех членов семьи. 5. Сибирский длинношерстный кот Васька скрещивался с соседской кошкой Муркой. В результате этого скрещивания родились 4 короткошерстных и 2 длинношерстных котенка. Известно, что у кошек короткая шерсть — доминантный признак. Определить генотипы Васьки, Мурки и всех котят. 6. У человека встречается такая аномалия, как альбинизм (отсутствие пигментации). Среди индейцев Панамы она довольно широко распространена, несмотря на то, что браки между альбиносами запрещены законом. Как это можно объяснить? 7.* Рыжеволосая девушка выходит замуж за мужчину с не рыжими волосами, гомозиготного по этому признаку. Какова вероятность рождения от этого брака ребенка с не рыжими волосами, если известно, что рыжие волосы — рецессивный признак? 8.Так называемый «белый локон» или седая прядь у человека наследуется как доминантный аутосомный признак. Какова вероятность рождения детей без локона, если родители имели «белый локон» и были гетерозиготными по этому признаку? 9. Какое потомство по генотипу и фенотипу получится от скрещивания серого чистопородного кролика с черной крольчихой, если черный цвет меха это рецессивный признак? рой коровы — пять нормальных телят, от третьей коровы — пять бесшерстных телят. Определить генотипы скрещиваемых животных и их потомков. 10.* В живом уголке жили морские свинки: самец с длинной шерстью и такая же самка. От их скрещивания в потомстве появились свинки с длинной и короткой шерстью. Какова вероятность появления короткошерстных свинок, если скрестить самцов с длинной шерстью из первого поколения с короткошерстными самками? Короткая шерсть — рецессивный признак. 11. При скрещивании красноплодных томатов (доминантный признак) в потомстве было получено 87 красноплодных и 29 желтоплодных растений. Сколько среди них было гетерозигот? 12.Определить вероятность рождения детей без веснушек на лице (рецессивный признак), если известно следующее: женщина, имеющая веснушки на лице, отец которой был без веснушек, вступила в брак с мужчиной, имеющим веснушки на лице. Известно, что мать мужчины была без веснушек, а отец — с веснушками. 13.* У кукурузы темная окраска зерен доминирует над светлой. От скрещивания между собой гибридов получено 380 растений: из них 96 имели белые зерна, а остальные — темные. Сколько всего растений были гомозиготными по генотипу и сколько — гетерозиготными? 14. У пшеницы ген карликовости .доминирует над геном нормального роста. Каковы генотипы исходных форм, если в потомстве получилось расщепление по этому признаку в соотношении 1:1? При каких генотипах и фенотипах родительских форм получится фенотипически однородное потомство? 15. Предположим, что синдром Вернера (преждевременное старение человека) наследуется по аутосомно-рецессивному типу. Каков прогноз появления этого синдрома у потомков, если известно следующее: жена здорова, но ее отец имел синдром Вернера, муж также здоров, но его мать состарилась очень рано.

кУМАРИЯ / 03 дек. 2013 г., 15:36:48

У человека доминантный ген А контролирует ахондроплазию — карликовость за счет резкого укорочения скелета конечностей. Его аллель — рецессивный ген а —

обуславливает нормальное строение скелета. Женщина, имеющая нормальное строение скелета, вышла замуж за мужчину, гетерозиготного по ахондроплазии. Какова вероятность рождения в данной семье ребенка с ахондроплазией?

Нормальный рост у овса доминирует над гигантизмом, раннеспелость — над позднеспелостью. Гены обоих признаков находятся в разных парах хромосом. Какой процент позднеспелых растений нормального роста можно ожидать от скрещивания гетерозиготных по обоим признакам растений?

У растений томата ген пурпурной окраски стебелей доминирует над геном зеленой окраски, аген красной окраски плодов доминирует над геном желтой окраски. Гены находятся в разных парах хромосом. Если растение томата, гетерозиготное по обоим признакам, скрестить с растением, имеющим пурпурные стебли(гетерозигота) и желтые плоды, то какой будет доля(%) растений с пурпурными стеблями и красными плодами среди полученных потомков?

У морских свинок короткая шерсть В доминирует над длинной в, а черная окраска С — над белой с. В результате анализирующего скрещивания черная самка с короткой шерстью дала потомство с короткой шерстью, половина которого имела черную, а половина — белую окраску. Определите генотип самки.

Yaqubasadov / 09 апр. 2014 г., 14:19:38

Известно, что катаракта и

рыжеволосость у человека контролируются доминантными генами, локализованными в
разных парах хромосом. Рыжеволосая женщина, не страдающая катарактой, вышла
замуж за светловолосого мужчину, недавно перенесшего операцию по удалению катаракты.
Определите, какие дети могут родиться у этих супругов, если иметь в виду, что
мать мужчины имеет такой же фенотип, как и его жена (т.е. она – рыжеволосая, не
имеющая этой болезни глаз). ОТВЕТИТЕ НЕ В ТЕМУ ПОСТАВЛЮ НАРУШЕНИЕ, взарание спасибо:3

Вы находитесь на странице вопроса «У человека глухонемота наследуется как аутосомный рецессивный признак, а подагра — доминантный признак. Оба гена лежат в разных парах хромосом. Определи«, категории «биология«. Данный вопрос относится к разделу «5-9» классов. Здесь вы сможете получить ответ, а также обсудить вопрос с посетителями сайта. Автоматический умный поиск поможет найти похожие вопросы в категории «биология«. Если ваш вопрос отличается или ответы не подходят, вы можете задать новый вопрос, воспользовавшись кнопкой в верхней части сайта.

Источник

1.
У белокурого и близорукого мужчины и
черноволосой женщины с нормальным
зрением родилось 4 ребенка: черноволосый
с нормальным зрением, белокурый
близорукий, черноволосый близорукий и
белокурый с нормальным зрением.

Ввести генетические
обозначения и определить генотипы
родителей и детей.

2.
Рыжеволосый (доминантный признак) и без
веснушек мужчина и русоволосая женщина
с веснушками (доминантный признак) имеют
5 детей.

Определить
вероятность рождения у таких родителей
детей с рыжими волосами и с веснушками
и не рыжих без веснушек.

3.
У человека глухонемота наследуется как
аутосомный рецессивный признак, а
подагра – как доминантный признак. Оба
гена лежат в разных парах хромосом.

Определить
вероятность рождения глухонемого
ребенка с предрасположенностью к подагре
у глухонемой матери, но не страдающей
подагрой, и мужчины с нормальным слухом
и речью, болеющего подагрой.

4.
У человека имеется две формы глухонемоты,
которые определяются рецессивными
аутосомными несцепленными генами.

а) Определить
вероятность рождения детей глухонемыми
в семье, где мать и отец страдают одной
и той же формой глухонемоты.

б) Определить
вероятность рождения детей глухонемыми
в семье, где оба родителя страдают
разными формами глухонемоты, а по второй
паре генов глухонемоты каждый из них
гетерозиготен.

5.
Полидактилия, близорукость и отсутствие
малых коренных зубов передаются как
доминантные аутосомные признаки. Гены
всех трех признаков находятся в разных
парах хромосом.

а) Определить
вероятность рождения детей без аномалий
в семье, где оба родителя страдают всеми
тремя недостатками, но гетерозиготны
по всем трем парам генов.

б) Определить
вероятность рождения детей без аномалий
в семье, о которой известно следующее:
бабушка по линии жены была шестипалой,
а дедушка близорукий. В отношении других
признаков они нормальны. Дочь тоже
унаследовала от своих родителей обе
аномалии. Бабушка по линии мужа не имела
коренных зубов, имела нормальное зрение
и пятипалую кисть. Дедушка был нормален
в отношении всех трех признаков. Сын
унаследовал аномалию матери.

6.
Некоторые формы катаракты и глухонемоты
у человека передаются как аутосомные
рецессивные не сцепленные между собой
признаки. Отсутствие резцов и клыков
верхней челюсти также может передаваться
как рецессивный признак, не сцепленный
с катарактой и глухонемотой.

а) Определить
вероятность рождения детей со всеми
тремя аномалиями в семье, где оба родителя
гетерозиготны по всем трем парам генов.

б) Определить
вероятность рождения детей со всеми
тремя аномалиями в семье, где один из
родителей страдает катарактой и
глухонемотой, но гетерозиготен по
третьему признаку, а второй супруг
гетерозиготен п.

7. Так
называемый бомбейский феномен состоит
в том, что в семье, где отец имел I
группу крови, а мать III,
родилась девочка с I
группой. Она вышла замуж за мужчину со
II
группой крови, у них родилось две девочки:
первая с IV,
вторая с I
группой крови. Появление в третьем
поколении девочки с IV
группой крови от матери с III
и отца с I
группой крови вызвало недоумение. Однако
в литературе было описано еще несколько
подобных случаев. По данным В. Маккъюсика
(1967 г.), некоторые генетики склонны
объяснить это явление редким рецессивным
эпистатическим геном, способным подавлять
действие генов, определяющих группу
крови А и В. Принимая эту гипотезу,
выполнить следующее:

а) Установить
вероятные генотипы всех трех поколений,
описанных в бомбейском феномене.

б) Определить
вероятность рождения детей с I
группой крови в семье первой дочери из
третьего поколения, если она выйдет
замуж за такого же по генотипу мужчину,
как она сама.

в) Определить
вероятные группы крови у детей в семье
второй дочери из третьего поколения,
если она выйдет замуж за мужчину с IV
группой крови, но гетерозиготного по
редкому эпистатическому гену.

8.
У человека различия в цвете кожи
обусловлены в основном двумя парами
независимо расщепляющихся генов: ВВСС
– черная кожа, bbcc
– белая кожа. Любые три аллеля черной
кожи дают темную кожу, любые два –
смуглую, один – светлую.

а) От брака смуглого
мужчины и светлой женщины родились
дети, из большого числа которых по 3/8
оказалось смуглых и светлых и по 1/8 —
темных и белых.

б) Определить
генотипы родителей, если два смуглых
родителя имеют черного и белого ребенка.

в) Установить,
могут ли родиться светлокожие дети у
родителей-негров.

г) Установить,
можно ли ожидать рождения более темных
детей от белых родителей; от светлых
родителей; от смуглых, сходных и несходных
по генотипу.

9.
У человека имеется несколько форм
наследственной близорукости. Умеренная
форма (от -2,0 до -4,0) и высокая (выше -5,0)
передаются как аутосомные доминантные
не сцепленные между собой признаки
(А.А. Малиновский, 1970г). В семье, где мать
была близорукой, а отец имел нормальное
зрение, родилось двое детей: дочь и сын.
У дочери оказалась умеренная форма
близорукости, а у сына высокая.

Определить,
вероятность рождения следующего ребенка
в семье без аномалии, если известно, что
у матери близорукостью страдал только
один из родителей. Следует иметь в виду,
что у людей, имеющих гены обеих форм
близорукости, проявляется только одна
– высокая.

10.
Рост человека контролируется несколькими
парами не сцепленных генов, которые
взаимодействуют по типу полимерии. Если
пренебречь факторами среды и условно
ограничиться лишь тремя парами генов
(Ш. Ауэрбах, 1969 г.), то можно допустить,
что в какой-то популяции самые низкорослые
люди имеют все рецессивные гены и рост
150 см, самые высокие – все доминантные
гены и рост 180 см.

а) Определить рост
людей, гетерозиготных по всем трем парам
генов роста.

б) Низкорослая
женщина вышла замуж за мужчину среднего
роста. У них было четверо детей, которые
имели рост 165 см, 160 см, 155 см и 150 см.
Определить генотипы родителей и их
рост.

11.
Ангиоматоз сетчатой оболочки наследуется
как доминантный аутосомный признак с
пенетрантностью 50%.

Определить
вероятность заболевания детей в семье,
где оба родителя являются гетерозиготными
носителями ангиоматоза.

12.
Арахнодактилия наследуется как
доминантный аутосомный признак с
пенетрантностью 30%. Леворукость –
рецессивный аутосомный признак с полной
пенетрантностью.

Определить
вероятность проявления обеих аномалий
одновременно у детей в семье, где оба
родителя гетерозиготны по обеим парам
признаков.

13.
Отосклероз наследуется как доминантный
аутосомный признак с пенетрантностью
30%. Гипертрихоз наследуется как признак,
сцепленный с Y-хромосомой, полным
проявлением к 17 годам.

Определить
вероятность проявления одновременно
обеих аномалий у детей в семье, где жена
нормальна и гомозиготна, а муж имеет
обе аномалии, но мать его была нормальной
гомозиготной женщиной.

14.
Карий цвет глаз доминирует над голубым
и определяется другим доминантным
аутосомным геном. Ретинобластома
определяется другим доминантным
аутосомным геном. Пенетрантность
ретинобластомы составляет 60%.

а) Определить,
какова вероятность того, что больными
от брака гетерозиготных по обоим
признакам родителей будут кареглазые
дети.

б) Определить,
какова вероятность того, что здоровыми
от брака гетерозиготных по обоим
признакам родителей будут кареглазые
дети.

15. Глухота
может быть обусловлена разными
рецессивными генами d
и е,
лежащими в разных парах хромосом.
Нормальные аллели этих генов D
и Е.
Глухой мужчина ddЕЕ
вступил
в брак с глухой женщиной DDее.Какой слух
будут иметь их дети? Чем может быть
обусловлено рождение нормального
ребенка у глухих родителей? Какова
вероятность рождения глухого ребенка
у супругов, страдающих одним и тем же
видом наследственной глухоты?

Соседние файлы в предмете Биология

Источник